סקאָליאָסיס ז און טייפּס

סקאָליאָסיס - איז אַ קרענק פון די מוסקולאָסקעלעטאַל סיסטעם, אין וואָס די מענטש רוקנביין איז קערווד אין איין ריכטונג אָדער אין אן אנדער ריכטונג.

אין די ספּעציעל מעדיציניש ליטעראַטור פֿאַר אַ לאַנג צייַט זענען עטלעכע וועריינג וואונדער דורך וואָס איינער קענען באַשליסן צי איר טאָן ניט לייַדן זיך אָדער עמעצער נאָענט צו איר פון דעם קרענק. אַפֿילו אויב איר זען בלויז איין פון די וואונדער זענען אויסגערעכנט דא אונטן, זיין זיכער צו סעלעקטירן אַ טאָג פֿאַר אַ וויזיט צו אַ מומכע. אַזוי, די סימפּטאָמס פון סקאָליאָסיס אַרייַננעמען:

• מענטש 'ס פּלייצעס זענען אין פאַרשידענע כייץ, איינער בלייד אקטן אויף די אנדערע.
• אין באַציונג צו די פּעלוויק ביין קאָפּ עס איז ניט ליגן גלייַך אויבן עס, און די לינקס אָדער רעכט פון די סענטראַל אַקס.
• עס מיינט ווי אויב דער מענטש דיך מחיה און ביטער קעגן.
• ריפּ שטייַג טהאָראַקס מונדיר אין הייך.
• טאַליאַ קוקט ווי אויב "אַניוואַנלי"
• די הויט איבער די רוקנביין קוקט ומגעוויינטלעך (דימפּלעס, כערי געביטן פון די הויט קאָליר קען אויך זיין געביטן)
• דער גוף איז טוויסטיד אין איין ריכטונג אָדער אין אן אנדער ריכטונג.

סקאָליאָסיס טרעאַטמענט הייבט מיט די לעגיטימאַציע פון די סיבות, אָבער אין רובֿ קאַסעס צו יבערצייַגנ זיך די גרונט פון סקאָליאָסיס איז ניט מעגלעך. סקאָליאָסיס מיט דעם אומבאַקאַנט גרונט איז גערופֿן ידיאָפּאַטהיק. ידיאָפּאַטהיק סקאָליאָסיס אָפט אַקערז אין קינדער צווישן די צייטן of 10 צו 12 יאר און אין אַדאָולעסאַנץ בעשאַס די צייַט פון אינטענסיווע גראָוט ינקראַמאַנט - גראָוט שפּרינגען (גערופֿן אַדאָלעסצענטני סקאָליאָסיס).

ידיאָפּאַטהיק סקאָליאָסיס קענען ווערן געפֿירט רעכט צו אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן צו עס. און יאָ, די סטאַטיסטיק קאָנפירמס דעם, זינט 30 פּער סענט פון קינדער צאָרעס פון ידיאָפּאַטהיק סקאָליאָסיס, עס זענען קרובים (עלטערן, סיבלינגז) וואס אויך לייַדן פון סקאָליאָסיס.

קוילעלדיק, די סיבות לידינג צו דער אַנטוויקלונג פון סקאָליאָסיס אין יומאַנז קענען זיין צעטיילט אין צוויי הויפּט גרופּעס: סטראַקטשעראַל און ניט-סטראַקטשעראַל. אויב סקאָליאָסיס אָנהייב סטראַקטשעראַל באַקבאָון, אָפֿט רעכט צו קאַנדזשענאַטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, די קרייַזבויגן איז בענט אין אַ זיכער ווינקל. דעם טיפּ פון סקאָליאָסיס אַקערז אין וועגן 5% פון אַלע קאַסעס.

דערצו, סטראַקטשעראַל סקאָליאָסיס אָפֿט פֿאַרבונדן מיט אַזאַ מעדיציניש באדינגונגען אַזאַ ווי נעוראָמוסקולאַר דיסאָרדערס (סערעבראַל פּאַלסי, פּאָליאָ, מאַסקיאַלער דיסטראָפי), קאַנעקטיוו געוועב חולאתן (למשל, מאַרפאַן סינדראָום), קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס (העמיווערטעבראַ), שלאָס קרענק ( למשל, רהעומאַטאָיד אַרטריט). דעם טיפּ פון סקאָליאָסיס זאל פּאַסירן אָן קלאָר סיבה, און אויך ווי אַ קאַנסאַקוואַנס פון ינדזשעריז, ינפעקטיאָנס, אָדער טומאָרס ווירקן דעם רוקנביין אָדער ספּיינאַל שנור. נעוראָפיבראָמאַטאָסיס - אַ יערושעדיק קרענק אַז לידז צו דער אַנטוויקלונג פון ספּיינאַל שנור טומאָרס, און אויך ינקריסאַז די ריזיקירן פון סקאָליאָסיס.

נאָנסטרוקטוראַל סקאָליאָסיס, אויך באקאנט ווי "פונקטיאָנאַל סקאָליאָסיס", אין דרייען, איז נישט געפֿירט דורך סטראַקטשעראַל אַבנאָרמאַלאַטיז פון דעם רוקנביין, און איז געפֿירט דורך אַ צייַטווייַליק דרוק אויף אים. אַקוטע ינפלאַממאַטאָרי חולאתן (כולל אַפֿילו אַפּפּענדיסיטיס), אַניוואַן אַנטוויקלונג, אין וואָס איינער פוס איז אַ ביסל קירצער ווי די אנדערע, און שטרענג מוסקל ספּאַזאַמז אין די פעלד ווייַטער צו דעם רוקנביין - אַלע פון וואָס קענען אָנמאַכן פונקטיאָנאַל סקאָליאָסיס. אָפֿט, דעם טיפּ פון סקאָליאָסיס זענען ווען היילן אַ פּאַטאַלאַדזשיקאַל צושטאַנד יאַוויוושעעסיאַ פּאַטהאָגענעטיק סיבה צו דיסקוטירן די קרענק.

ינפאַנטילע סקאָליאָסיס (דעוועלאָפּינג אין קינדער אונטער 3 יאר, אָפֿט סטרייקינג יינגלעך ווי גערלז) און דזשווואַנייל סקאָליאָסיס (ווירקן קינדער אַלט 3 צו 10 יאר אַלט) קענען זיין אָדער ידיאָפּאַטהיק אָדער ווערן געפֿירט דורך אַ באקאנט גרונט. די לענדער זענען לעפיערעך זעלטן. אין דעם פאַל, מילד קאַסעס פון סקאָליאָסיס קענען גיין דורך זיך (אויב זיי ידיאָפּאַטטשיעסקיע), אָדער נאָך באַהאַנדלונג פון די פּריסידינג אַנטוויקלונג פון סקאָליאָסיס קרענק.