ווי צו סאָלווע די פּראָבלעם פון בלוט גרופּע און רה פאַקטאָר

די לייזונג פון פּראָבלעמס פון דזשאַנעטיקס אויף בלוט גרופּע - עס איז ניט בלויז אַ יקסייטינג פאַרווייַלונג אין ביאָלאָגי קלאַס, אָבער אויך אַ וויכטיק פּראָצעס וואָס איז געניצט אין פיר אין פאַרשידענע לאַבאָראַטאָריעס און מעדיציניש-גענעטיק קאַנסאַלטיישאַנז. עס זענען עטלעכע פֿעיִקייטן וואָס זענען גלייַך לינגקט צו די ירושה פון גענעס פון מענטשלעך בלוט גרופּעס.

פאַרשידן עמבאָדימענץ פון רעקאָרדינג מענטשלעך בלוט גרופּע

בלוט איז אַ פליסיק מיטל פון דער אָרגאַניזם, און דערין זענען געגרינדעט עלעמענטן - עריטהראָסיטעס, און די פליסיק פּלאַזמע. די בייַזייַן אָדער אַוועק פון קיין סאַבסטאַנסיז אין מענטשלעך בלוט איז פּראָוגראַמד אין די גענעטיק מדרגה, און דיספּלייז די קאָראַספּאַנדינג רעקאָרד אין סאַלווינג פּראָבלעמס.

די מערסט פּראָסט זענען באטראכט צו זיין דרייַ טייפּס פון רעקאָרדינג מענטשלעך בלוט גרופּעס:

1. לויט צו די אַב0 סיסטעם.
2. לויט צו די בייַזייַן אָדער אַוועק פון די רה פאַקטאָר.
3. די סיסטעם מן.

אַב0 סיסטעם

די יקער פון דעם טיפּ פון רעקאָרד איז אַ גענע ינטעראַקשאַנז ווי קאָדאָמיניראָוואַניע. עס שטאַטן אַז די דזשין קענען זיין רעפּריזענטיד דורך מער ווי צוויי פאַרשידענע אַללעלעס, און יעדער פון זיי אין די מענטשלעך גענאָטיפּע האט זייַן אייגן מאַניפעסטאַטיאָן.

צו סאָלווע די פּראָבלעם אויף די בלוט גרופּע זאָל געדענקען אן אנדער הערשן קאָדאָמיניראָוואַנייאַ: עס איז קיין רעסעססיווע אָדער דאָמינאַנט גענעס. דעם מיטל אַז פאַרשידענע קאַמבאַניישאַנז פון אַללעלעס קענען צושטעלן אַ ברייט פאַרשיידנקייַט פון קינדער.

א גענע אין דעם סיסטעם איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די אויסזען פון אַנטאַדזשאַן א אויף די ייבערפלאַך פון עריטהראָסיטעס, דזשין ב - די פאָרמירונג פון די אַנטאַדזשאַן אויף די ייבערפלאַך פון די סעלז און דזשין 0 - פֿאַר אַוועק פון אַ באַזונדער אַנטאַדזשאַן. למשל, אויב אַ מענטש גענאָטיפּע רעקאָרדעד ווי יאַיב (דזשין איך איז געניצט פֿאַר סאַלווינג די פּראָבלעם אויף די דזשאַנעטיקס פון בלוט גרופּע), די עריטהראָסיטעס זענען פאָרשטעלן בייַ זייַן ביידע אַנטיגענס. אויב ער טוט נישט האָבן די אַנטיגענס, אָבער אַנטיבאָדיעס זענען פאָרשטעלן אין די פּלאַזמע פון דער "אַלף" און "ביתא", עס איז געשריבן ווי גענאָטיפּע י0י0.

באַזירט אויף בלוט טראַנספוסיאָנס פֿון די מענאַדעוו צו די באַקומער. אין מאָדערן מעדיצין מיר געקומען צו די מסקנא אַז דער בעסטער טראַנספוסיאָן איז די פאַל ווען די מענאַדעוו און באַקומער זענען פון די זעלבע בלוט גרופּע. אָבער, אין פיר עס זאל זיין אַ סיטואַציע ווען איר קענען ניט געפֿינען די רעכט מענטש מיט דער זעלביקער בלוט גרופּע ווי די קאָרבן וואס דאַרף אַ טראַנספוסיאָן. אין דעם פאַל, די פענאָטיפּיק פֿעיִקייטן זענען דער ערשטער און פערט גרופּעס.

מענטשן מיט דער ערשטער גרופּע אויף די ייבערפלאַך פון רויט בלוט צעל אַנטיגענס ביסט ניטאָ, וואָס מאכט עס מעגלעך צו גיסן דעם בלוט צו קיין אנדערע מענטש מיט דער מינדסטער קאַנסאַקווענסאַז. דעם מיטל אַז אַזאַ מענטשן זענען די וניווערסאַל דאָנאָרס. ווען עס קומט צו גרופּע 4, אַזאַ אָרגאַניזאַמז געהערן צו די וניווערסאַל באַקומער, ה. י זיי קענען טראַנספוסע בלוט פֿון קיין מענאַדעוו.

טשאַלאַנדזשיז פֿאַר די בלוט טיפּ דאַרפן אַ זיכער גענאָטיפּעס ריקאָרדינג. דאָ זענען 4 גרופּעס פון מענטשן פֿאַר די בייַזייַן פון אַנטיגענס אויף די ייבערפלאַך פון רויט בלוט סעלז און זייער מעגלעך גענאָטיפּעס:

איך (0) -גראָופּ. גענאָטיפּע י0י0.

וו (א) -גראָופּ. גענאָטיפּעס יאַיאַ אָדער יאַי0.

ווו (ב) -גראָופּ. גענאָטיפּעס יביב אָדער יבי0.

יוו (אַב) -גראָופּ. גענאָטיפּע יאַיב.

בלוט גרופּע רה פאַקטאָר

אן אנדער וועג צו אָפּשיקן בלוט גרופּע מענטש באזירט אויף די בייַזייַן אָדער אַוועק פון רה. דעם פאַקטאָר אויך איז אַ קאָמפּלעקס פּראָטעין וואָס איז Produced אין די בלוט. עס איז ענקאָודיד דורך עטלעכע גענעס אין פּערז, אָבער דעפינינג ראָלע פֿאַר גענעס וואָס זענען דעזיגנייטיד דורך די אותיות די (רה positive אָדער רה, +) און די (רה נעגאַטיוו אָדער רה-). אַקקאָרדינגלי, די אַריבערפירן פון דעם כאַראַקטער איז געפֿירט מאָנאָגעניק ירושה אָבער ניט קאָדאָמיניראָוואַניעם.

טשאַלאַנדזשיז פֿאַר די בלוט גרופּע מיט דעם באַשלוס ריקווייערז די ווייַטערדיק איינסן גענאָטיפּעס:

• מענטשן מיט רה-positive בלוט גרופּע גענאָטיפּעס האָבן אַ דד אָדער דד.
• מענטשן מיט רה-נעגאַטיוו גענאָטיפּע איז געשריבן ווי דד.

סיסטעם מן

די דאָזיקע רעקאָרדירונג אופֿן איז מער פּראָסט אין מערב אייראָפּע, אָבער קענען אויך זיין געניצט אין סאַלווינג די פּראָבלעם אויף די בלוט גרופּע. עס איז באזירט אויף די מאַניפעסטאַטיאָן פון די צוויי אַללעלעס, וואָס זענען ינכעראַטיד דורך קאָדאָמיניראָוואַנייאַ טיפּ. יעדער פון די אַללעלעס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר פּראָטעין סינטעז אין מענטשלעך בלוט. אויב די גענאָטיפּע פון דער אָרגאַניזם איז די קאָמבינאַציע פון מם, בלויז איין טיפּ פון פּראָטעין פאָרשטעלן אין זייער בלוט, וואָס איז ענקאָודיד דורך די קאָראַספּאַנדינג דזשין. אויב אַזאַ אַ ענדערונג אין דער גענאָטיפּע מן, די פּלאַזמע וועט זיין פֿאַר צוויי פאַרשידענע טייפּס פון פּראָטעין.

טשאַלאַנדזשיז פֿאַר די בלוט טיפּ פון סיסטעם ריקווייערז די ווייַטערדיק איינסן מן גענאָטיפּעס:

• א גרופּע פון מענטשן מיט גענאָטיפּע מן.
• א גרופּע פון מענטשן מיט גענאָטיפּע מם.
• א גרופּע פון מענטשן מיט גענאָטיפּע נן.

פֿעיִקייטן סאַלושאַנז פֿאַר דזשאַנעטיקס פּראָבלעמס

ווען מאכן גענעטיק פּראָבלעמס עס איז נייטיק צו אָבסערווירן די ווייַטערדיק כּללים:

1. שרייב אַ טיש געלערנט אַטראַביוץ, ווי ווויל ווי גענעס און גענאָטיפּעס, וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די מאַניפעסטאַטיאָן פון דעם טרייט.
2. שרייב די גענאָטיפּעס פון די עלטערן: ערשטער געשריבן יחיד ווייַבלעך און דעמאָלט זכר.
3. דעזיגנייט גאַמעטעס וואָס גיט יעדער יחיד.
4. שפּור די גענאָטיפּעס און פענאָטיפּעס אין די F1 קינדסקינדער, און, אויב די אַרבעט ריקווייערז, שרייַבן די מאַשמאָעס פון זייער פּאַסירונג.

אויך, די לייזונג פון פּראָבלעמס פון דזשאַנעטיקס אויף בלוט גרופּעס ריקווייערז אַ שכל פון דעם טיפּ פון ינטעראַקשאַן אַז איר האָט שוין געפֿינט זיך אין דער דערקלערונג. אויף דעם דעפּענדס די פּראָגרעס פון סאַלושאַנז, ווי געזונט ווי איר קענען פאָרויסזאָגן די רעזולטאַטן פון די אַריבער און די מעגלעך מאַשמאָעס פון זיגאָטעס. אויב די זעלבע באדינגונגען זענען פּאַסיק פֿאַר צוויי אָדער באָול טיפּ פון דזשין ינטעראַקשאַן האט שטענדיק גענומען די מערסט פּשוט פון זיי.

טאַסקס פון אַב0 סיסטעם

ביאָלאָגי טאַסקס פֿאַר בלוט גרופּע אַב0 סיסטעם איז סאַלווד דורך די ווייַטערדיק:

"א פרוי וואס האט אַ ערשטער גרופּע פון בלוט, איז געווען חתונה געהאט צו אַ מענטש מיט אַ פערט בלוט גרופּע. באַשטימען די גענאָטיפּע און פענאָטיפּע פון זייער קינדער, ווי געזונט ווי די מאַשמאָעס פון פּאַסירונג פון זיגאָטעס מיט פאַרשידענע גענאָטיפּעס. "

ערשטער מיר דאַרפֿן צו וויסן וואָס גענעס פֿאַר עטלעכע מאַניפעסטאַטיאָן פון די וואונדער זאָגן:

דעמאָלט, מיר שרייַבן די גענאָטיפּעס פון די עלטערן און זייער גאַמעטעס:

• פּ: ♀ י0י0 רענטגענ ♂ יאַיב.
• ג: י0 י0 איו יב.

ווייַטער, מיר קרייַז אונדזער דרייַ דערייווד גאַמעטעס צוזאַמען. איר קענען נוצן די גרילל פּעננעטאַ:

זינט די מאַשמאָעס פון פאָרמירונג פון גאַמעטעס פון ביידע עלטערן איז 50%, דעריבער יעדער פון די 4 וועריאַנץ קינדער גענאָטיפּעס קענען פּאַסירן מיט 25% מאַשמאָעס.

לייזונג פון פּראָבלעמס: בלוט טיפּ, רה פאַקטאָר

אין סאַלווינג פּראָבלעמס אויף די רה פאַקטאָר, מיר קענען נוצן די געוויינטלעך כּללים פון מאָנאָגעניק ירושה פון טרייץ. לעמאָשל, מיר האָבן אַ מענטש און פרוי זענען געווען חתונה געהאט און זענען ביידע רה-Positive העטעראָזיגאָטעס. דער ערשטער נומער מיר שרייַבן די טיש פון גענעס און פֿאַרבונדענע פענאָטיפּיק טרייץ:

דעמאָלט מיר רעקאָרד די גענאָטיפּעס פון די עלטערן און זייער גאַמעטעס:

• פּ: ♀ dd רענטגענ ♂ דד.
• ג: ד ד ד ד.

רגע מענדל ס געזעץ שטאַטן אַז אין די אַריבער פון צוויי העטעראָזיגאָטעס קליוואַדזש פענאָטיפּע איז 3: 1 און גענאָטיפּע 1: 2: 1. דעם מיטל אַז מיר קענען באַקומען קינדער מיט אַ positive רה פאַקטאָר אין 75% פון קאַסעס, און מיט אַ נעגאַטיוו רה פאַקטאָר מיט אַ מאַשמאָעס פון 25%. גענאָטיפּעס קענען זיין ווי גייט: דד, דד און דד אין די פאַרהעלטעניש 1: 2: 1 ריספּעקטיוולי.

אין אַלגעמיין, די פּראָבלעם פון בלוט גרופּע און רה פאַקטאָר זענען סאַלווד פיל גרינגער ווי אויף די אַב0 סיסטעם. צו באַשטימען דעם רה פאַקטאָר פון עלטערן און זייער קינדער 'ס צוקונפֿט איז וויכטיק פֿאַר משפּחה פּלאַנירונג, ה. צו. עס זענען קאַסעס פון רה-געראַנגל, ווען די מוטער רה, +, און דער קינד רה-, אָדער וויצע ווערסאַ. אין אַזאַ קאַסעס, עס איז אַ ריזיקירן פון מיסקעראַדזש, אַזוי שוואַנגער ווייבער באמערקט אין אינסטיטוציעס.

טשאַלאַנדזשיז פֿאַר די בלוט דורך די סיסטעם מן

די גענעטיק פּראָבלעמס פון דעם טיפּ זענען באמערקט קאָדאָמיניראָוואַנייאַ כּללים, אָבער, די לייזונג איז Simplified דורך די בייַזייַן פון בלויז צוויי טייפּס פון אַללעלעס. רעכן אַ מענטש מיט גענאָטיפּע מן חתונה געהאט וואָמען מיט דער זעלביקער גענעס. עס איז נייטיק צו באַשטימען די גענאָטיפּע און פענאָטיפּע פון קינדער, ווי געזונט ווי די מאַשמאָעס פון זייער פּאַסירונג.

אין דעם פאַל, די רעקאָרדינג פון גענעס און טרייץ איז ניט נייטיק, ה. צו. דעסיגנאַטיאָנס זענען קאַנווענשאַנאַל און טאָן ניט שפּילן אַ גרויס ראָלע אין סאַלווינג די פּראָבלעם.

• פּ: ♀ מן רענטגענ ♂ מן.
• ג: מנם ען

אויב איר מאָלן די גריל פּעננעטאַ, מיר באַקומען אַ ענלעך בילד ווי מיט מאָנאָגעניק ירושה. אָבער, קליוואַדזש דורך גענאָטיפּע 1: 2: 1 וועט צונויפפאַלן מיט די ספּליטינג און פענאָטיפּיקאַללי, ה דאָ צו יעדער אַללעלע האט זייַן מאַניפעסטאַטיאָן, און דאָמינאַנט און רעסעססיווע גענעס זענען ניטאָ ... קינדער מיט גענאָטיפּע מן וועט זיין געבוירן מיט אַ מאַשמאָעס פון 50% ווען אַ קינד מיט גענאָטיפּע מם אָדער נן וועט דערשייַנען מיט אַ מאַשמאָעס פון 25% יעדער.