קלינעפעלטער ס סינדראָום

עס זענען חולאתן אַז זענען שווער צו דעטעקט און היילן צייַט. איינער פון זיי איז קלינעפעלטער סינדראָום. עס איז אַ גענעטיק דיסאָרדער געפֿירט דורך די אומרעכט שטעלן פון געשלעכט טשראָמאָסאָמעס. נאָרמאַללי, אַ מענטש כראָמאָסאָם 46, צוויי פון וואָס באַשטימען די שטאָק קסי, בשעת די פּאַטיענץ האָבן אַן עקסטרע רענטגענ-כראָמאָסאָם און די דזשין איז ווי גייט: 47 קסקסי, כאָטש עס קען זיין אנדערע וועריאַנץ, למשל, כראָמאָסאָם 48, ווו עס קסקסקסי אָדער קסקסיי. מאָסאַיסיסם אויך אַקערז, עס מיטל אַז עטלעכע פון די סעלז האָבן אַ נאָרמאַל שטעלן פון טשראָמאָסאָמעס 46 קסי און די אנדערע טייל - געביטן צו 47 קסקסי.

רענטגענ-כראָמאָסאָם איז אַ ווייַבלעך און איז געווען ינכעראַטיד פון די מוטער, און י - מענטשן (פֿון דעם פֿאָטער). וידעפדיק מוטער 'ס כראָמאָסאָם ז ענדערונגען אין די גוף פון דעם יינגל, דער הויפּט שייך צו די רעפּראָדוקטיווע פונקציאָנירן. סטאַטיסטיק ווייַזן אַז גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז זענען מער פּראָסט אין קינדער וואס זענען געווען געבוירן צו מוטערס איבער 40 יאר, בשעת די פֿאָטערס עלטער אויף די ינסידאַנס פון קיין ווירקונג.

קלינעפעלטער ס סינדראָום, סימפּטאָמס

מיר טענד צו טראַכטן אַז גענעטיק חולאתן זענען ארויסגעוויזן ביי געבורט, אַזאַ ווי אַראָפּ סינדראָום. אבער עס איז קלינעפעלטער ס סינדראָום צו יוגנט-יאָרן צו דיטעקט און שווער צו כאָשעד. אַרום 14-15 יאָרן אָנהייבן צו ווייַזן דער ערשטער וואונדער - אויבן-דורכשניטלעך גראָוט, מיט דיספּראַפּאָרשאַנאַטלי לאַנג לימז, גוף האָר אויף די ווייַבלעך טיפּ אַקערז אין די פּיוביק געגנט, בשעת אין אנדערע ערטער עס איז כּמעט ניט האָר. קאַסטן ביסלעכווייַז געוואקסן, די גרייס פון די בייצים בלייַבן קליין.

סעקשואַלי דערוואַקסן מענטש קענען ניט פירן אַ נאָרמאַל געשלעכט לעבן, ער געליטן פֿון ערעקטילע דיספונקטיאָן מיט מילד אָרגאַזם. קעגן דעם הינטערגרונט, דעוועלאָפּינג גייַסטיק דיסאָרדערס, אַ מענטש ווערט אַנטייסאָושאַל, אָבער דער דאָקטער געוואלט צו גיין, קליימינג אַז אַלץ איז אין סדר.

דער גראַד פון אינטעלעקטואַל דיסאַביליטי דעפּענדס אויף די נומער פון ומנייטיק רענטגענ-כראָמאָסאָם. וסואַללי עס איז אַ קליין פאַרהאַלטן אין גייַסטיק אַנטוויקלונג, אָבער אין אַדאַלץ עס קענען זיין גאָר אָוווערלוקט. אבער, אַזאַ פּאַטיענץ זענען פּראָנע צו עפּילעפּסי.

וסואַללי, אַלע די קעראַקטעריסטיקס זענען קאַמביינד מיט אנדערע סיסטעמיק חולאתן, אַזאַ ווי פּולמאַנערי קרענק, צוקערקרענק מעלליטוס, אָסטיאַפּעראָוסיס אָדער טיירויד פּראָבלעמס.

קלינעפעלטער סינדראָום, דיאַגנאָסיס

נאָך די סינדראָום איז סאַספּעקטיד פון פונדרויסנדיק פֿעיִקייטן, מענטש אָדער אַדאַלעסאַנט איז דירעקטעד צו אַ ענדאָקרינאָלאָגיסט. כאָרמאָונז אַנאַליסיס ווייזט אַז אין בלוט פון פּאַטיענץ מיט געוואקסן צופרידן פון פאָלליקלע-סטימיאַלייטינג האָרמאָנע און טעסטאַסטעראָון און אַנדראָסטעראָנע וועט שטענדיק זיין רידוסט.

אויב איר נאָר פאַרברענגען קאַריאָטיפּינג - פעסטקייַט פון די נומער פון טשראָמאָסאָמעס - און צו מאַכן גענעטיק פּאַס, קיין אנדערע טעסץ קענען ניט פאָרן. דעם לערנען גיט אַ 100% רעזולטאַט.

אָפֿט אַזאַ פֿעיִקייטן ווי אַביסאַטי, גינעקאָמאַסטיאַ (ברוסט ינלאַרדזשמאַנט) און אָסטיאַפּעראָוסיס אין אַדאָולעסאַנץ לינקס אָן מעדיציניש ופמערקזאַמקייַט. אבער, אַפֿילו אויף די גראָונדס זייַן סאַספּעקטיד קרענק, ווי זיי זענען אַלע שייך צו דער מאַנגל פון טעסטאַסטעראָון אין דעם גוף. אָסטיאַפּעראָוסיס איז בכלל געהאלטן צו ווערן אַ ווייַבלעך קרענק, און קרענק פון די עלטער.

קלינעפעלטער ס סינדראָום, באַהאַנדלונג

דער בלויז אופֿן פון באַהאַנדלונג פון דעם קרענק - די טעסטאַסטעראָון האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע דרוגס. באַהאַנדלונג איז דיזייראַבאַל צו נעמען ווי באַלד ווי מעגלעך, אָבער די דיאַגנאָסיס פון די שוועריקייט אַז באַשטימען די קרענק איז כּמעט אוממעגלעך צו פּובערטי.

כאָרמאָונז צוריקקומען דער מענטש זייַן געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס, פאַרגרעסערן געשלעכט פאַרלאַנג, אָבער טאָן ניט היילן ינפערטיליטי. דאס איז דער בלויז זאַך אַז בלייבט אַנטשיינדזשד: מענטשן מיט קלינעפעלטער ס סינדראָום קיינמאָל האָבן קינדער, זיי קענען נישט פּראָדוצירן זיירע.

באַהאַנדלונג איז געטראגן אויס פֿאַר לעבן און גיט גוט positive, אומגעקערט דער מענטש בטחון.

עס איז געגלויבט אַז פרי דיאַגנאָסיס (אין עלטער 7) אַלאַוז צייַט צו נעמען באַהאַנדלונג און גיט אַ געלעגנהייט צו אַנטוויקלען און אַרבעטן די בייצים גאָר, וואָס מיטל אַז אַ מענטש קענען האָבן קינדער.