ווי צו סאָלווע די פּראָבלעמס פון דזשאַנעטיקס צו ביאָלאָגי?

די לערנען פון די גרונט געזעצן פון הערעדיטי און ווערייישאַן אין אָרגאַניזאַמז איז איינער פון די מערסט שווער אָבער זייער פּראַמאַסינג טשאַלאַנדזשיז facing מאָדערן וויסנשאַפֿט. אין דעם אַרטיקל מיר קוקן אין ווי די גרונט טעאָרעטיש קאַנסעפּס און פּאָסטולאַטעס פון וויסנשאַפֿט, און וועט האַנדלען מיט ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס.

די שייכות פון דעם לערנען פון הערעדיטי

צוויי הויפּט צווייגן פון מאָדערן וויסנשאַפֿט - מעדיצין און ברידינג - דעוועלאָפּעד דורך פאָרשונג גענעטיסיסץ. די זייער זעלביקער בייאַלאַדזשיקאַל דיסציפּלין, די נאָמען פון וואָס איז געווען פּראָפּאָסעד אין 1906 דורך די ענגליש געלערנטער וו בעצאָנאָם, איז נישט אַזוי פיל טעאָרעטיש ווי פּראַקטיש. אַלעמען וואס דיסיידז צו אַפ אַנ עמעס פֿאַרשטיין די מעקאַניזאַם פון ירושה פון פאַרשידענע טרייץ (אַזאַ ווי אויג קאָליר, האָר, בלוט), וואָלט ערשטער האָבן צו לערנען די געזעצן פון הערעדיטי און ווערייישאַן, ווי געזונט ווי רעכענען אויס ווי צו סאָלווע די פּראָבלעמס פון מענטשלעך דזשאַנעטיקס. אַז איז דער אַרויסגעבן מיר זענען געגאנגען צו טאָן.

יקערדיק קאַנסעפּס און ווערטער

יעדער צווייַג האט אַ ספּעציפיש, מאָדנע נאָר צו איר, אַ סכום פון יקערדיק זוך. אויב מיר זענען גערעדט וועגן די וויסנשאַפֿט אַז שטודיום די פּראַסעסאַז פון טראַנסמיסיע פון יערושעדיק טרייץ, מיר פֿאַרשטיין די ווייַטערדיק טערמינען דורך די יענער: די דזשין, גענאָטיפּע, פענאָטיפּע, די פאָטער בירדס, כייבראַדז, גאַמעטעס, און אַזוי אויף. מיט יעדער פון זיי מיר טרעפן, ווען מיר לערנען די כּללים, זאָגן אונדז ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין ביאָלאָגי, דזשאַנעטיקס. אבער אין די אָנהייב מיר וועלן לערנען היברידאָלאָגיקאַל אופֿן. נאָך אַלע, עס איז די באזע פון גענעטיק שטודיום. עס איז געווען פּראָפּאָסעד דורך די טשעכישע נאַטוראַליסט דזשי מענדל אין די 19 יאָרהונדערט.

ווי צו ירשענען אַטראַביוץ?

געזעצן פון די טראַנסמיסיע פּראָפּערטיעס פון דעם גוף זענען דיסקאַווערד דורך מענדעלע דורך יקספּעראַמאַנץ אַז ער באגלייט מיט אַ געזונט-באקאנט פאַבריק - אַרבעס. היברידאָלאָגיקאַל אופֿן איז אַ אַריבער פון צוויי וניץ, וואָס אַנדערש פון יעדער אנדערער דורך איינער פּאָר פון פֿעיִקייטן (מאָנאָהיבריד קרייַז). אויב דער עקספּערימענט ינוואַלווז אָרגאַניזאַמז וואָס האָבן קייפל פּערז פון אנדער ברירה (פאַרקערט) צייכן, דעמאָלט רעדן וועגן פּאָליגיברידנאָם אַריבער. דער געלערנטער סאַגדזשעסטיד די ווייַטערדיק נאָוטיישאַן מאַך היברידיזאַטיאָן פון צוויי אַרבעס געוויקסן וואָס זענען פאַרשידענע בונט זאמען. א - געל פאַרב, און - אַ גרין.

אין די דאָזיקע רעקאָרדירונג F1 - כייבראַדז פון דער ערשטער (איך) דור. זיי זענען אַלע לעגאַמרע מונדיר (זעלביקער), ווייַל זיי אַנטהאַלטן אַ דאָמינאַנט דזשין א, א, קאַנטראָולינג געל קאָליר זאמען. די אויבן פּאָזיציע קאָראַספּאַנדז צו דער ערשטער געזעץ פון מענדל (הערשן F1 כייבראַדז מונדיר). ווייסט ער דערקלערט צו סטודענטן ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס. גראַדע 9 האט אַ פּראָגראַם אין ביאָלאָגי, וואָס איז געלערנט אין דעטאַל היברידאָלאָגיקאַל אופֿן פון גענעטיק פאָרשונג. עס אויך יגזאַמאַנז און רגע (וו) בכלל מענדל האָט גערופֿן דעם געזעץ פון סעגרעגאַציע. לויט צו אים, די כייבראַדז פ2, באקומען דורך אַריבער צוויי ערשטער דור כייבראַדז מיט יעדער אנדערע, אַ ספּליטינג אין די פאַרהעלטעניש of 3 צו 1 פענאָטיפּע און גענאָטיפּע 1 אַ און 2 צו 1.

ניצן די אויבן פאָרמולע, איר וועט פֿאַרשטיין ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס אָן ערראָרס אויב זייער באדינגונגען קענען זיין געווענדט ערשטער אָדער שוין באקאנט וו מענדל ס געזעץ, געגעבן אַז די אַריבער אַקערז ווען די גאַנץ געוועלטיקונג פון איין פון די גענעס.

די געזעץ שטאַטן די זעלבשטענדיק קאַמביינינג וואונדער

אויב פּערענטאַל מענטשן אַנדערש זייַן אין צוויי פּערז פון אנדער ברירה אותיות, אַזאַ ווי זוימען קאָלירן און פאָרעם, פֿון געוויקסן אַזאַ ווי אַרבעס, דעמאָלט אין די לויף פון גענעטיק אַריבער זאָל ווערן געניצט פּיננעטאַ גריל.

לעגאַמרע אַלע כייבראַדז, וואָס זענען די ערשטער דור צו פאָלגן די הערשן פון מונדיר מענדל. אַז איז, זיי זענען געל, מיט אַ גלאַט ייבערפלאַך. ממשיך די קרייַז צווישן אַ געוויקס פון F1, מיר קריגן אַ רגע-דור כייבראַדז. צו געפֿינען אויס ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אויף דזשאַנעטיקס, 10 מיינונג אין ביאָלאָגי קלאַס ניצט רעקאָרד צוויי-כייבריד מייטינג, אַפּלייינג די פאָרמולע פון ספּליטינג פענאָטיפּיקאַללי 9: 3: 3: 1. אונטער די צושטאַנד אַז די גענעס זענען עריינדזשד אין פאַרשידענע פּערז קענען ווערן געניצט מענדל דריט פּאַסטשאַלאַט - געזעץ קאַמביינינג פֿעיִקייטן פון זעלבשטענדיק שטאַטן.

ווי ינכעראַטיד בלוט גרופּע?

די מעקאַניזאַם פון טראַנסמיסיע פון אַזאַ אַ שטריך ווי די בלוט גרופּע אין יומאַנז, טוט נישט שטימען צו די געזעצן דיסקאַסט פריער. אַז איז, עס איז ניט אונטערטעניק צו דער ערשטער און צווייט געזעץ פון מענדל. דאס איז ווייַל אַזאַ אַ שטריך ווי בלוט, לויט צו שטודיום לאַנדסטעינער, קאַנטראָולד דורך דרייַ אַללעלעס איך: א, ב און 0. אַקקאָרדינגלי גענאָטיפּעס זענען ווי גייט:

• ערשטער גרופּע - 00.
• צווייט - אַאַ אָדער אַ0.
• דריט גרופּע - בב אָדער ב0.
• פערט - אַב.

0 דזשין איז רעסעססיווע אַללעלע צו די גענעס א און בי א פערט גרופּע איז דער רעזולטאַט קאָדאָמיניראָוואַנייאַ (קעגנצייַטיק בייַזייַן פון גענעס א און ב). עס איז יוזשאַוואַלי נייטיק צו באַטראַכטן, צו וויסן ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אויף די דזשאַנעטיקס פון בלוט גרופּע. אבער אַז ס 'נישט אַלע. צו פעסטשטעלן די גענאָטיפּע פון קינדער דורך בלוט, געבוירן צו עלטערן מיט זייַן פאַרשידענע גרופּעס, נוצן די טיש אונטן.

מאָרגאַן ס טעאָריע פון הערעדיטי

אומגעקערט צו די אָפּטיילונג פון אונדזער אַרטיקל "די געזעץ פון די זעלבשטענדיק שטאַטן פון קאַמביינינג וואונדער", אין וואָס מיר דיסקאַסט ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס. דיהיבריד קרייַז, ווי טוט די ווו מענדעלע ס געזעץ, וואָס עס איז אונטערטעניק, איז אָנווענדלעך צו אַללעליק גענעס, האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס זענען אין יעדער פּאָר.

אין די מיטן 20 יאָרהונדערט אמעריקאנער גענעטיסיסט טי מאָרגאַן האט אַרגיוד אַז רובֿ פון די וואונדער קאַנטראָולד דורך די גענעס, וואָס זענען ליגן אין דער זעלביקער כראָמאָסאָם. זיי האָבן אַ לינעאַר אָרדענונג פאָרעם און לינגקאַדזש גרופּעס. און זייער נומער איז פּונקט האַפּלאָיד שטעלן פון טשראָמאָסאָמעס. אין דעם פּראָצעס פון מעיאָסיס, לידינג צו די פאָרמירונג פון גאַמעטעס, געשלעכט סעלז קומען נישט איין גענעס, ער געדאַנק מענדל, און די גאנצע פון זייער קאַמפּלעקסאַז, גערופֿן מאָרגאַן קלאַטש גרופּעס.

קראָססאָווער

בעשאַס פּראָפאַסע איך (אויך באקאנט ווי דער ערשטער מעיאָטיק אָפּטייל) צווישן די ינער טשראָמאַטידס פון האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס זענען עקסטשאַנגעד פּאָרשאַנז (לוקוסאַמי). דעם דערשיינונג איז גערופֿן קראָסאָוווער. עס איז די באזע פון גענעטיק ווערייישאַן. קראָססאָווער איז דער הויפּט וויכטיק פֿאַר די לערנען פון ביאָלאָגי זארגן מיט די לערנען פון מענטש יערושעדיק דיסאָרדערס. ניצן די טענעץ שטעלן אַרויס אין די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון הערעדיטי מאָרגאַן, מיר דעפינירן אַ אַלגערידאַם אַז ריספּאַנדז צו די קשיא פון ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס.

געשלעכט-לינגקט ירושה קאַסעס זענען אַ באַזונדער פאַל פון די אַריבערפירן פון גענעס, וואָס זענען ליגן אין דער זעלביקער כראָמאָסאָם. די דיסטאַנסע אַז יגזיסץ צווישן די גענעס אין לינגקאַדזש גרופּעס אויסגעדריקט ווי אַ פּראָצענט - מאַפּע וניץ. א קאַפּלינג שטאַרקייַט צווישן די גענעס גלייַך פּראַפּאָרשאַנאַל צו די דיסטאַנסע. דעריבער, רובֿ אַריבער איבער אַקערז צווישן גענעס, וואָס זענען ליגן ווייַט פון יעדער אנדערער. באַטראַכטן די דערשיינונג לינגקט ירושה אין מער דעטאַל. אבער אין דער פרי צוריקרופן וואָס יסודות פון הערעדיטי פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס פון אָרגאַניזאַמז.

געשלעכט טשראָמאָסאָמעס

אין די מענטשלעך קאַריאָטיפּע זיי האָבן אַ ספּעציפיש סטרוקטור: אין פעמאַלעס דערלאנגט דער זעלביקער צוויי רענטגענ טשראָמאָסאָמעס, בשעת מענטשן אין די געשלעכט פּאָר, אין דערצו צו די רענטגענ כראָמאָסאָם, עס איז אויך אַ ו-ווערסיע, featuring ביידע אין פאָרעם און אין אַ סכום פון גענעס. דעם מיטל אַז עס איז ניט האָמאָלאָגאָוס צו די רענטגענ כראָמאָסאָם. אַזאַ יערושעדיק מענטשלעך חולאתן אַזאַ ווי העמאָפיליאַ, און קאָלירן בלינדקייט שטיי רעכט צו דער "ברייקינג" פון יחיד גענעס אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם. למשל, דער טרעגער פון דער חתונה פון העמאָפיליאַ מיט אַ געזונט מענטש קענען זייַן געבוירן פון דעם זאמען.

די אויבן קורס פון גענעטיק אַריבער קאָנפירמס אַז די קלאַטש דזשין אַז קאָנטראָלס בלוט קלאַטינג, מיט געשלעכט רענטגענ כראָמאָסאָם. דעם SCIENTIFIC אינפֿאָרמאַציע איז געניצט צו לערנען סטודענטן טעקניקס, דיטערמאַנינג ווי צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס. 11 קלאַס האט אַ פּראָגראַם אין ביאָלאָגי, וואָס יגזאַמאַנז אין דעטאַל די סעקשאַנז אַזאַ ווי "דזשאַנעטיקס", "מעדיצין" און "מענטשלעך דזשאַנעטיקס". זיי לאָזן סטודענטן צו לערנען ינכעראַטיד מענטשלעך חולאתן און צו וויסן די סיבות אויף וואָס זיי שטיי אויף.

דזשין ינטעראַקטיאָנס

אַריבערפירן יערושעדיק טשאַראַקטעריסטיקס - גאַנץ קאָמפּליצירט פּראָצעס. די פריער סקימז ווערן קלאָר נאָר אויב די סטודענטן יקערדיק מינימום וויסן. עס איז יקערדיק, ווי עס גיט מעקאַניזאַמז אַז צושטעלן אַ ענטפֿערן צו די קשיא פון ווי צו לערנען צו סאָלווע פּראָבלעמס אין ביאָלאָגי. דזשאַנעטיקס שטודיום די ינטעראַקשאַן Forms גענעס. דעם פּאָלימער עפּיסטאַסיס, קאָמפּלעמענטאַריטי. מיר וועט רעדן מער וועגן זיי.

לעמאָשל ירושה אין מענטשלעך געהער איז ילאַסטראַטיוו פון דעם טיפּ פון ינטעראַקשאַן ווי קאָמפּלעמענטאַריטי. געהער קאַנטראָולד דורך צוויי פּערז פון פאַרשידענע גענעס. דער ערשטער איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די קאָטשלעאַ פון די ינער אויער, און די צווייט - פֿאַר די פונקטיאָנינג פון די אָדיטאָרי נערוו. די חתונה פון טויב עלטערן, יעדער פון וואָס איז האָמאָזיגאָוס רעסעססיווע פֿאַר יעדער איינער פון די צוויי פּערז פון גענעס, קינדער זענען געבוירן מיט נאָרמאַל געהער. די גענאָטיפּעס זענען פאָרשטעלן צוויי דאָמינאַנט גענעס אַז קאָנטראָל נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון געהער AIDS.

פּלעיאָטראָפּי

דאס טשיקאַווע פאַל פון דזשין ינטעראַקשאַן אין וואָס איינער דזשין פאָרשטעלן אין די גענאָטיפּע, פענאָטיפּיק אויסדרוק דעפּענדס אויף עטלעכע פֿעיִקייטן. למשל, אין די מערב פון פּאַקיסטאַן געפֿונען אַ מענטש באַפעלקערונג פון עטלעכע טרעגערס. זיי האָבן קיין שווייס גלאַנדז אין זיכער געביטן פון דעם גוף. אין דער זעלביקער צייַט אַזאַ מענטשן האָבן שוין דיאַגנאָסעד מיט דער אַוועק פון זיכער מאָלאַרס. זיי קען ניט האָבן געגרינדעט אין די לויף פון אָנטאָגעני.

אין חיות, למשל, שעפּס קאַראַקולסקיה פאָרשטעלן דאָמינאַנט דזשין ד, וואָס קאָנטראָלס ווי פוטער קאַלערינג און נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די מאָגן. באַטראַכטן ווי די וו דזשין איז געווען ינכעראַטיד אין קראָסיז פון צוויי העטעראָזיגאָוס מענטשן. עס טורנס אויס אַז זייער זאָמען אַ ¼ לעמער מיט גענאָטיפּע וווו, דיעס רעכט צו אַנאַמאַליז אין דער אַנטוויקלונג פון מאָגן. אין דער זעלביקער צייַט ½ (מיט גרוי פוטער) העטעראָזיגאָוס און ווייאַבאַל, און אַ ¼ - זענען מענטשן מיט שוואַרץ פוטער און נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון די מאָגן (זייער גענאָטיפּע וווו).

גענאָטיפּע - אַ האָליסטיק סיסטעם

מער ווי איין ווירקונג פון גענעס פּאָליגיברידנאָע אַריבער, אַ דערשיינונג לינגקט ירושה דינען ווי קאַנקלוסיוו זאָגן פון די פאַקט אַז די שטעלן פון גענעס אין אונדזער גוף איז אַ גאַנץ סיסטעם, כאָטש עס איז רעפּריזענטיד דורך יחיד אַללעלעס פון גענעס. זיי קענען זיין ינכעראַטיד דורך די געזעצן פון מענדל, צי אָדער לאָסי איז לינגקט אָובייינג די טענעץ פון די טעאָריע פון מאָרגאַן. קאָנסידערינג די כּללים פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די וועג צו סאָלווע פּראָבלעמס אין דזשאַנעטיקס, מיר אויס אַז די פענאָטיפּע פון קיין אָרגאַניזם איז ינפלוענסעד דורך ביידע אַללעליק און ניט-אַללעליק גענעס השפּעה דער אַנטוויקלונג פון איינער אָדער מער פֿעיִקייטן.