מאָרגאַן טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע: דעפֿיניציע, יקערדיק פּראַוויזשאַנז און פֿעיִקייטן

וואָס טאָן קינדער ריזעמבאַל זייער עלטערן? וואָס טאָן עטלעכע משפּחות פאַרשפּרייטן זיכער חולאתן אַזאַ ווי קאָליר בלינדקייט, פּאָלידאַקטילי, שלאָס היפּערמאָביליטי, סיסטיק פיבראָסיס? וואָס האָבן אַ נומער פון חולאתן אַז ווירקן בלויז נשים און אנדערע - בלויז מענטשן? הייַנט מיר אַלע וויסן אַז די ענטפֿערס צו די שאלות מוזן זיין געזוכט אין הערעדיטי, דאס הייסט די טשראָמאָסאָמעס אַז דער קינד נעמט פֿון יעדער פאָטער. און מיט דעם וויסן, מאָדערן וויסנשאַפֿט איז אַבליידזשד צו טאמעס הונט מאָרגאַן - אמעריקאנער דזשאַנעטיקס. ער דיסקרייבד דער פּראָצעס פון טראַנספעררינג גענעטיק אינפֿאָרמאַציע און האט דעוועלאָפּעד צוזאַמען מיט חברים טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון ירושה (אָפֿט גערופֿן כראָמאָסאָם טעאָריע פון מאָרגאַן), וואָס האט ווערן אַ קאָרנערסטאָון פון מאָדערן דזשאַנעטיקס.

געשיכטע פון ופדעקונג

עס וואָלט זיין פאַלש צו זאָגן אַז טאמעס מאָרגאַן איז געווען דער ערשטער צו ווערן אינטערעסירט אין די אַרויסגעבן פון אַריבערפירן פון גענעטיק אינפֿאָרמאַציע. דער ערשטער ריסערטשערז וואס האָבן פּרובירן צו פֿאַרשטיין די ראָלע פון טשראָמאָסאָמעס אין די ירושה קענען ווערן באטראכט אַ ווערק טשיסטיאַקאָוו, אַראָפּ, ראַבל אין די 70-80-יעס פון די קסיקס יאָרהונדערט.

עס זענען געווען קיין מייקראַסקאָופּס אַזוי שטאַרק צו זייַן ביכולת צו זען די כראָמאָסאָם ביניען. און דער טערמין "כראָמאָסאָם" און, אויך, איז געווען ניט. עס איז געווען באַקענענ דורך די דייַטש געלערנטער היינריך וואַלדייר אין 1888.

דייַטש בייאַלאַדזשאַסט טהעאָדאָר באָווערי ווי אַ רעזולטאַט פון זיין יקספּעראַמאַנץ פּרוווד אַז עס איז נייטיק פֿאַר דעם נאָרמאַל אַנטוויקלונג פון דער גוף ס נאָרמאַל פֿאַר זייַן מינים נומער פון טשראָמאָסאָמעס, און זייער וידעפדיק אָדער דוחק לידז צו שטרענג מאַלפאָרמאַטיאָנס. איבער צייַט, זיין טעאָריע איז געווען בריליאַנטלי באשטעטיקט. מיר קענען זאָגן אַז די כראָמאָסאָם טעאָריע טי מאָרגאַן גאַט איר סטאַרטינג פונט דאַנק צו פאָרשונג באָווערי.

אָנהייב פון פאָרשונג

סינטעז פון יגזיסטינג וויסן אויף די טעאָריע פון הערעדיטי, צו העסאָפע און אַנטוויקלען זיי געראטן צו תו מאָרגאַן. ווי דער כייפעץ פון זיין יקספּעראַמאַנץ ער האָט אויסגעקליבן די פרוכט פליען, און ניט דורך צופאַל. עס איז געווען די שליימעסדיק כייפעץ פֿאַר שטודיום פון טראַנסמיסיע פון גענעטיק אינפֿאָרמאַציע - בלויז פיר כראָמאָסאָם, גיביקייַט, קורץ געדויער פון לעבן. מאָרגאַן סטאַרטעד טאן פאָרשונג, ניצן ריין שורות פליעס. ער באַלד דיסקאַווערד אַז די גערמע סעלז פון איין גאַנג פון טשראָמאָסאָמעס, אַז איז 2 אַנשטאָט פון 4. עס מאָרגאַן אַוטליינד ווי די ווייַבלעך געשלעכט כראָמאָסאָם רענטגענ, אַ זכר - ווי די וויי

געשלעכט-לינגקט ירושה

מאָרגאַן ס כראָמאָסאָם טעאָריע האט געוויזן אַז עס זענען באַשטימט וואונדער פון געשלעכט-לינגקט. פליען, מיט וואָס דער געלערנטער געטראגן אויס זיין יקספּעראַמאַנץ, וואָס נאָרמאַלי האט אַ רויט-אויג, אָבער ווי אַ רעזולטאַט פון מיוטיישאַנז פון דעם דזשין אין די באַפעלקערונג זענען ווייַס-ייד מענטשן, און צווישן זיי זענען געווען פילע מער זכר. די גענע, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קאָלירן פון די פליען אויג איז לאָוקאַלייזד אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם, אויף די י-כראָמאָסאָם איז ניט. אַז איז, דורך אַריבער פעמאַלעס, איינער רענטגענ כראָמאָסאָם וואָס האט אַ מיוטייטיד דזשין, און די פעררוגינאָוס זכר מאַשמאָעס פון בייַזייַן פון די טרייט אין די נאָכקום וועט זיין קאָננעקטעד מיט די שטאָק. די יזיאַסט וועג צו ווייַזן דעם אויף די דיאַגראַמע:

• פּ: קסקס 'רענטגענ קס'י;
• ו _1: קסקס ', קסי, קס'קס' קס'י.

רענטגענ - ווייַבלעך געשלעכט כראָמאָסאָם אָדער דזשין אָן ווייַס זכר אויג; רענטגענ 'כראָמאָסאָם דזשין ווייץ פון די אויגן.

דעסיפער אַריבער רעזולטאַטן:

• קסקס '- רויט-ייד ווייַבלעך דזשין טרעגער פאַרגאַנגענהייַט די אויג. רעכט צו דער בייַזייַן פון די רגע רענטגענ-כראָמאָסאָם די מיוטייטיד דזשין "אָוווערלאַפּס" געזונט, און מאַניפעסץ קיין פענאָטיפּע שטריך.
• קס'י - ווייַס-ייד זכר, וואס באקומען פון די מוטער 'ס רענטגענ כראָמאָסאָם מיט די מוטאַנט דזשין. דורך בעת בלויז איין רענטגענ-כראָמאָסאָם מוטאַנט טרייט גאָרנישט צו בלאָק, און עס אויס אין פענאָטיפּע.
• קס'קס '- ווייַס-ייד ווייַבלעך כראָמאָסאָם ינכעראַטיד די מיוטייטיד דזשין פֿון די מוטער און פֿאָטער. די ווייַבלעך נאָר אויב ביידע רענטגענ-טשראָמאָסאָמעס פירן די דזשין ווייץ פון די אויגן, עס וועט דערשייַנען אין די פענאָטיפּע.

די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון הערעדיטי תו מאָרגאַן דערקלערט די מעקאַניזאַם פון ירושה פון פילע גענעטיק חולאתן. ווייַל די רענטגענ כראָמאָסאָם גענעס פיל מער ווי אויף י כראָמאָסאָם, עס איז פֿאַרשטאַנען אַז עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר רובֿ סימפּטאָמס אָרגאַניזם. די רענטגענ כראָמאָסאָם פֿון די מוטער טראַנסמיטטעד ווי זין און טעכטער, צוזאמען מיט די גענעס פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פּראָפּערטיעס פון דעם גוף, פונדרויסנדיק וואונדער פון די קרענק. צוזאמען מיט רענטגענ-לינגקט עס איז אַ י-לינגקט ירושה. אבער די י-כראָמאָסאָם איז בלויז פֿאַר מענטשן, ווייַל אויב עס כאַפּאַנז קיין מיוטיישאַן, עס קענען זיין אריבערגעגאנגען אויף בלויז צו זכר קינדסקינדער.

די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון הערעדיטי מאָרגאַן געהאָלפֿן צו פֿאַרשטיין די פּאַטערנז פון טראַנסמיסיע פון גענעטיק חולאתן, אָבער, די שוועריקייטן פֿאַרבונדן מיט זייער באַהאַנדלונג, נישט ערלויבט ביז איצט.

קראָססאָווער

בעשאַס דעם לערנען, אַ טאַלמיד פון טאמעס מאָרגאַן Alfred Sturtevant דיסקאַווערד די דערשיינונג פון אַריבער-איבער. ווי סאַבסאַקוואַנט יקספּעראַמאַנץ, נייַ קאַמבאַניישאַנז פון גענעס פאַלן ווייַל פון אַריבער איבער. עס איז געווען ער וואס ווייאַלייץ אַ פּראָצעס לינגקט ירושה.

אזוי כראָמאָסאָם טעאָריע טי מאָרגאַן באקומען אן אנדער וויכטיק שטעלע - צווישן האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס אַקערז אַריבער-איבער, און זייַן אָפטקייַט איז באשלאסן דורך די דיסטאַנסע צווישן די גענעס.

פונדאַמענטאַלס

צו סיסטעמאַטיזירן די רעזולטאטן פון יקספּעראַמאַנץ פון דער געלערנטער, וועט פאָרשטעלן די גרונט שטעלע פון די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון מאָרגאַן:

1. סימפּטאָמס אָפענגען אויף דער אָרגאַניזם גענעס ימבאַדיד אין די טשראָמאָסאָמעס.
2. די גענעס פון איין כראָמאָסאָם זענען דורכגעגאנגען אויף צו זאמען קלאַטש. די שטאַרקייַט פון די אַדכיזשאַן איז גרעסער, דער קלענערער די דיסטאַנסע צווישן די גענעס.
3. די האָמאָלאָגאָוס טשראָמאָסאָמעס באמערקט דערשיינונג פון אַריבער-איבער.
4. געוואוסט די אָפטקייַט פון אַריבער איבער אַ זיכער כראָמאָסאָם, מיר קענען רעכענען די דיסטאַנסע צווישן די גענעס.

די רגע שטעלע פון די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון מאָרגאַן און מאָרגאַן האָט גערופֿן דעם הערשן.

דערקענונג

די פאָרשונג רעזולטאַטן זענען באמערקט בריליאַנטלי. מאָרגאַן ס כראָמאָסאָם טעאָריע איז געווען אַ ברייקטרו אין די ביאָלאָגי פון די twentieth יאָרהונדערט. אין 1933, פֿאַר די אנטדעקונג פון די ראָלע פון טשראָמאָסאָמעס אין הערעדיטי נאָבעל Prize איז אַוואָרדיד צו דער געלערנטער.

א ביסל יאָרן שפּעטער, טאמעס מאָרגאַן באקומען די קאָפּליי מעדאַל פֿאַר בוילעט דערגרייה אין די פעלד פון דזשאַנעטיקס.

איצט מאָרגאַן ס כראָמאָסאָם טעאָריע פון הערעדיטי איז געלערנט אין שולן. זי געטרייַ פילע אַרטיקלען און ביכער.

עקסאַמפּלעס פאַרקנאַסט מיט די שטאָק ירושה

מאָרגאַן ס כראָמאָסאָם טעאָריע האט געוויזן אַז די פּראָפּערטיעס פון די גוף זענען באשלאסן דורך גענעס געלייגט אַראָפּ אין עס. פונדאַמענטאַל רעזולטאַטן אַז גאַט תו מאָרגאַן, געגעבן די ענטפֿערן צו די קשיא פון אַריבערפירן פון חולאתן אַזאַ ווי העמאָפיליאַ, לאָו סינדראָום, בלינדקייט, ברוטטאָנאַ קרענק.

עס אויס אַז גענעס פון אַלע פון די חולאתן זענען ליגן אויף די רענטגענ כראָמאָסאָם און ווייבער, די חולאתן פאַלן פיל ווייניקער אָפט, ווי די געזונט כראָמאָסאָם קענען אָווועררייד די כראָמאָסאָם מיט די קרענק דזשין. וואָמען וואס זענען נישט אַווער פון עס, קענען זיין קאַריערז פון גענעטיק חולאתן, וואָס זענען דעמאָלט ארויסגעוויזן אין קינדער.

אין מענטשן, רענטגענ-לינגקט קרענק, אָדער פענאָטיפּיק סימפּטאָמס דערשייַנען, ווייַל עס איז קיין געזונט רענטגענ כראָמאָסאָם.

די טשראָמאָסאָמאַל טעאָריע פון הערעדיטי טי מאָרגאַן געווענדט אין די אַנאַליסיס פון משפּחה געשיכטע פֿאַר גענעטיק חולאתן.