מולטיפאַקטאָריאַל קרענק, דזשאַנעטיקס און זייער פּרעוואַלאַנס

גענע חולאתן גערופֿן כעטעראַדזשיניאַס קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס פון אַ גרופּע פון חולאתן געפֿירט דורך די השפּעה פון מיוטיישאַנז אויף די דזשין מדרגה. מיר זאָל אויך באַטראַכטן אַ גרופּע פון יערושעדיק גענעטיק דיסאָרדערס אַז שטיי אויף און אַנטוויקלען אויף דעם הינטערגרונט פון אַ כיסאָרן אין די גענעטיק אַפּאַראַט פון סעלז, און די השפּעה פון אַדווערס סיבות פון דער סביבה.

וואָס זענען מולטיפאַקטאָריאַל יערושעדיק חולאתן

ספּעסיפיקאַללי, דעם גרופּע פון חולאתן איז איינער קלאָר קאַנטראַסט צו דזשין חולאתן. מולטיפאַקטאָריאַל קרענק אָנהייבן צו דערשייַנען אונטער אַדווערס ינווייראַנמענאַל סיבות. עטלעכע געלערנטע פֿאָרשלאָגן די מעגלעכקייט אַז אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן זאל ניט פּאַסירן טאָמיד סייַדן קיין ינווייראַנמענאַל סיבות.

עטיאָלאָגי און דזשאַנעטיקס פון מולטיפאַקטאָריאַל חולאתן איז זייער קאָמפּליצירט, די אָנהייב און האט אַ Multi- בינע סטרוקטור זאל זיין אַנדערש אין יעדער פאַל פון אַ באַזונדער קרענק.

ווערייאַטיז מולטיפאַקטאָריאַניה פּאַטאַלאַדזשיז

קאַנווענשאַנאַלי מולטיפאַקטאָריאַל יערושעדיק חולאתן קענען זייַן צעטיילט אין:

• געבוירן מאַלפאָרמאַטיאָנס;
• גייַסטיק קראַנקייַט און נערוועז כאַראַקטער;
• עלטער-פֿאַרבונדענע חולאתן.

דיפּענדינג אויף די נומער פון גענעס ינוואַלווד אין די פּאַטאַלאַדזשי אונטערשיידן:

• מאָנאָגעניק חולאתן - האָבן איין מיוטייטיד דזשין, וואָס קריייץ אַ פּרידיספּאַזישאַן צו אַ באַזונדער קרענק. צו די קרענק אין דעם פאַל אָנהייבן צו אַנטוויקלען, עס וועט זיין נייטיק צו ווירקונג אַ ספּעציפיש ינווייראַנמענאַל פאַקטאָר. דעם קענען זיין אַ גשמיות, כעמיש, בייאַלאַדזשיקאַל אָדער מאַדיסאַנאַל ווירקונג. אויב עס איז געווען ניט אַ ספּעציפיש פאַקטאָר, אַפֿילו אויב די מוטאַנט דזשין איז, די קרענק וועט נישט אַנטוויקלען. אויב דער מענטש טוט ניט האָבן אַ פּאַטאַדזשעניק דזשין, אָבער איז יקספּאָוזד צו פונדרויסנדיק ינווייראַנמענאַל סיבות, די קרענק איז אויך נישט שטיי אויף.
• פּאָליגעניק יערושעדיק חולאתן אָדער מולטיפאַקטאָריאַל קרענק באשלאסן אַבנאָרמאַלאַטיז אין פילע גענעס. קאַמף מולטיפאַקטאָריאַל טרייץ זאל זיין דיסקאָנטינואָוס אָדער קעסיידערדיק. אבער קיין פון די חולאתן קענען פּאַסירן נאָר אין די ינטעראַקשאַן פון פילע פּאַטאַדזשעניק גענעס און ינווייראַנמענאַל סיבות. נאָרמאַל מענטש טשאַראַקטעריסטיקס, אַזאַ ווי סייכל, הייך, וואָג, קאָליר פון די הויט, זענען קעסיידערדיק מולטיפאַקטאָריאַל טרייץ. יסאָלאַטעד קאַנדזשענאַטאַל מאַלפאָרמאַטיאָנס (שפּאַלט ליפּ און גומען), קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, נוראַל רער חסרונות, פּאָליראָסטענאָז, כייפּערטענשאַן, פּעפּטיק געשוויר קרענק, און עטלעכע אנדערע האָבן אַ העכער ינסידאַנס אין נאָענט קרובים ווי אין דער אַלגעמיין באַפעלקערונג. מולטיפאַקטאָריאַל קרענק, יגזאַמפּאַלז פון וואָס זענען ליסטעד אויבן זענען "געווען בראָקען" מולטיפאַקטאָריאַל טרייץ.

דיאַגנאָסיס מד

דיאַגנאָזירן אַ מולטיפאַקטאָריאַל קרענק און די ראָלע פון גענעטיק ירושה צו העלפן אַנדערש טייפּס פון פאָרשונג. למשל, אַ משפּחה לערנען, ווערביי אין פיר דאקטוירים, די געדאנק פון "משפּחה פון ראַק", אַז איז אַ סיטואַציע ווו ין אַ איין ייכעס ווייל ריפּיטיד קאַסעס פון מאַליגנאַנט קרענק אין קרובים.

דאקטוירים אָפֿט Resort צו דעם לערנען פון צווילינג. דעם אופֿן איז ווי קיין אנדערע, מאכט עס מעגלעך צו אַרבעטן מיט פאַרלאָזלעך דאַטן וועגן די יערושעדיק נאַטור פון די קרענק.

געלערנט מולטיפאַקטאָריאַל קרענק, פילע סייאַנטיס באַצאָלן ופמערקזאַמקייַט צו דעם לערנען פון די פֿאַרבינדונגען צווישן קרענק און גענעטיק סיסטעם, און ייכעס אַנאַליסיס.

טיפּיש קרייטיריאַ פֿאַר מדס

• 'דיגרי פון שייכות האט אַ דירעקט פּראַל אויף די מאַשמאָעס פון קרענק אין קרובים, אַז איז, די נעענטער די קאָרעוו איז צו דער פּאַציענט (אין גענעטיק ווערטער), די גרעסער די ליקעליהאָאָד פון קרענק.
• די נומער פון פּאַטיענץ אין די משפּחה איז משפּיע די ריזיקירן פון קרענק אין דער פּאַציענט 'ס קרובים.
• די שטרענגקייַט פון די קרענק די אַפפעקטעד משפּחה מיטגליד איז משפּיע די גענעטיק פּראָגנאָסיס.

חולאתן שייך צו מולטיפאַקטאָריאַל

פֿאַר מולטיפאַקטאָריאַל חולאתן אַרייַננעמען:

- בראַנטשיאַל אַזמאַ - אַ קרענק באזירט אויף אַ כראָניש אַלערדזשיק אָנצינדונג פון די בראָנטשי. עס איז באגלייט דורך היפּעראַקטיוויטי פון די לונגען און די פּעריאָדיש פּאַסירונג פון סיזשערז דיספּנעאַ אָדער טשאָוקינג.

- פּעפּטיק געשוויר קרענק איז אַ כראָניש רעלאַפּסינג קרענק. קעראַקטערייזד דורך די פאָרמירונג פון אַלסערז אין די מאָגן און דואַדאַנאַם רעכט צו ווייאַליישאַנז אין אַלגעמיין און היגע מעקאַניזאַמז פון נערוועז און הומאָראַל סיסטעם.

- צוקערקרענק, בעשאַס פּאַסירונג פון וואָס ינוואַלווז ביידע ינערלעך און פונדרויסנדיק סיבות אַז גרונט דיסטערבאַנסיז פון קאַרבאָוכיידרייט מאַטאַבאַליזאַם. אויף די פּאַסירונג פון קרענק זייער ווירקן דרוק סיבות, ינפעקציע, טראַוומע, כירורגיע. ריזיקירן סיבות קען זיין וויראַל ינפעקטיאָנס, טאַקסיק סאַבסטאַנסיז, יבערוואָג, אַרטיריאָוסקלעראָוסאַס, דיקריסט גשמיות טעטיקייט.

- קאָראַנערי האַרץ קרענק פון די האַרץ - עס איז אַ קאַנסאַקוואַנס פון די רעדוקציע אָדער גאַנץ אַוועק פון מייאַקאַרדיאַל בלוט צושטעלן. דאס כאַפּאַנז ווייַל פון די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראַסעסאַז אין די קאָראַנערי כלים.

פאַרהיטונג פון מולטיפאַקטאָריאַל חולאתן

טייפּס פאַרהיטונג ווארענונג פּאַסירונג און אַנטוויקלונג פון יערושעדיק און קאַנדזשענאַטאַל חולאתן קענען זייַן ערשטיק, צווייטיק און טערשערי.

די ערשטיק פאָרעם פון פאַרהיטונג איז אַימעד בייַ די קראַנק קינד קאַנטראַסעפּשאַן. דעם קענען זיין איינגעזען אין די פּלאַנירונג פון בערטס און די פֿאַרבעסערונג פון די מענטשלעך סוויווע.

צווייטיק פאַרהיטונג איז אַימעד בייַ די טערמאַניישאַן פון שוואַנגערשאַפט, אויב די מאַשמאָעס פון די קרענק אין די פעטוס איז גרויס אָדער דיאַגנאָסעד פּרענאַטאַללי שוין אינסטאַלירן. פֿאַר אַזאַ אַ באַשלוס יקער קענען זיין אַ יערושעדיק קרענק. עס אַקערז בלויז מיט די פרוי ס צושטימען אין אַ בייַצייַטיק שטייגער.

טערשערי טיפּ פון פאַרהיטונג פון יערושעדיק חולאתן איז אַימעד בייַ קאַמבאַטינג דער אַנטוויקלונג פון קרענק אין די קינד שוין געבוירן און שטרענג מאַניפעסטאַטיאָנס. דעם טיפּ פון פאַרהיטונג איז אויך באקאנט ווי נאָרמאָקאָפּיראָוואַניעם. וואָס איז עס? דעם אַנטוויקלונג פון אַ געזונט בעיבי מיט אַ פּאַטאַדזשעניק גענאָטיפּע. נאָרמאָקאָפּיראָוואַניע מיט צונעמען מעדיציניש קאַמפּלעקסאַז קענען זיין געטראגן אויס אין וטעראָ אָדער נאָך געבורט.

פּרעווענטיאָן און זייַן אָרגאַנאַזיישאַנאַל Forms

פאַרהיטונג פון יערושעדיק חולאתן איז ימפּלאַמענאַד אין די ווייַטערדיק Forms:

1. מעדיקאַל און גענעטיק קאַונסלינג - איז אַ ספּעשאַלייזד מעדיציניש ופמערקזאַמקייַט. צו דאַטע, איינער פון די הויפּט טייפּס פון פאַרהיטונג פון יערושעדיק און גענעטיק חולאתן. פֿאַר גענעטיק קאַונסלינג, ביטע קאָנטאַקט:

• געזונט עלטערן וואס געגעבן געבורט צו אַ קראַנק קינד, ווו איינער פון די ספּאַוסאַז האט די קרענק;
• משפּחה צו געזונט קינדער, אָבער וואס האָבן קרובים מיט יערושעדיק חולאתן;
• עלטערן שטרעבונג צו מאַכן אַ פּראָגנאָז אויף די געזונט פון די ברידער אָדער שוועסטער פון די קראַנק קינד;
• שוואַנגער ווייבער וואס האָבן אַ געוואקסן ריזיקירן פון בעת אַ בעיבי מיט אַבנאָרמאַל געזונט.

2. פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס איז גערופֿן פּרינייטאַל פעסטקייַט פון קאַנדזשענאַטאַל אָדער יערושעדיק חולאתן פון די פעטוס. אין אַלגעמיין, אַלע שוואַנגער ווייבער זאָל זיין סקרינד צו עלימינירן יערושעדיק חולאתן. עס ניצט אַלטראַסאַונד דורכקוק, בייאָוקעמיקאַל טעסץ פון סערום פון שוואַנגער ווייבער. ינדיקאַטיאָנס פֿאַר פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס זאל זיין:

• בייַזייַן אין די משפּחה אַקיעראַטלי דיאַגנאָזירן יערושעדיק חולאתן;
• מוטערלעך עלטער גרעסער ווי 35 יאר;
• פרייַערדיק ספּאַנטייניאַס אַבאָרשאַנז אין ווייבער, מיט ומקלאָר סיבות פון סטיללבירטה.

די וויכטיקייט פון פאַרהיטונג

מעדיקאַל גענעטיקס יעדער יאָר איז ימפּרוווינג און גיט מער אַפּערטונאַטיז צו פאַרמייַדן די מערהייַט פון יערושעדיק חולאתן. יעדער משפּחה מיט געזונט פּראָבלעמס צושטעלן פול דעטאַילס פון וואָס זיי זענען בייַ ריזיקירן און אַז זיי קענען ציילן אויף. ינקריסינג די גענעטיק און בייאַלאַדזשיקאַל גראַסרוץ וויסיקייַט, פּראַמאָוטינג אַ געזונט וועג פון לעבן אין אַלע סטאַגעס פון אַ מענטש, מיר פאַרגרעסערן די געלעגנהייַט פון מענטש געבורט פון געזונט זאמען.

אָבער אין דער זעלביקער צייַט, קאַנטאַמאַנייטאַד וואַסער, לופט, פאָאָדסטופפס מיט מוטאַגעניק און קאַרסאַנאָודזשעניק סאַבסטאַנסיז פאַרגרעסערן די פּרעוואַלאַנס פון מולטיפאַקטאָריאַל חולאתן. אויב די דערגרייכונגען פון דזשאַנעטיקס וועט ווערן געניצט אין די פיר פון מעדיצין, און די נומער פון קינדער געבוירן מיט יערושעדיק גענעטיק חולאתן, וועט זיין רידוסט, וועט זיין בנימצא פרי דיאַגנאָסיס און טויגן באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ.