פראַנט וואָקער סינדראָום: באדינגונגען פון פּאַסירונג, סימפּטאָמס, באַהאַנדלונג און פּראָגנאָסיס פֿעיִקייטן

יצט, די ליכט אויס אַ פּלאַץ פון קינדער געבוירן מיט אַ קרענק. איינער פון די מערסט קאָמפּלעקס און ערנסט קאַמפּלאַקיישאַנז איז דאַנדי וואָקער סינדראָום.

די הויפּט סיבות פון קאַנדזשענאַטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז ווייַטערדיק:

1. רובֿ פון די עקספּערץ פאָדערן אַז עס איז אַ יערושעדיק קרענק, וואָס איז דזשאַנעטיקלי באשלאסן. דעם איז באשטעטיקט דורך בנימצא אין מעדיציניש וויסנשאַפֿט סטאַטיסטיק.
2. פראַנט וואָקער אַנאַמאַלי פרוכט רובֿ אָפֿט אַקערז אין די מוטערס וואס לייַדן פון כראָניש אַלקאַכאָליזאַם. און, קען זיין ניטאָ אַפֿילו אנדערע שייך גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז אין דעם קינד. באַזונדער פון די פאַקט אַז די גוף פון נשים וואס טרינקען איז ניט אַ גינציק סוויווע פֿאַר די אַנטוויקלונג פון די פעטוס, אַ קאָנטינגענט אָפֿט נעמט זייער יראַספּאַנסאַבאַל פֿאַר שייַכעס. דעריבער, דאַנדי וואָקער סינדראָום אין אַ קינד 'איז מערסט אָפֿט דיסקאַווערד בלויז נאָך זייַן געבורט.
3. דזשאַנעטיקלי-געפֿירט צוקערקרענק, רובעללאַ, סיטאָמעגאַלאָווירוס ינפעקציע אין שוואַנגער ווייבער - איז אויך ריזיקירן סיבות פֿאַר דער אַנטוויקלונג פון דעם אַנאַמאַלי.

פראַנט וואָקער סינדראָום קענען זיין ידענטיפיעד דורך די ווייַטערדיק סימפּטאָמס.

דער ערשטער וואונדער עס איז מעגלעך צו ידענטיפיצירן אין די צוואַנציק-צוויי וואָכן. אויף אַלטראַסאַונד דורכקוק זענען שוין פּאַטהאָגנאָמאָניק, טיפּיש סימפּטאָמס, וואָס אַרייַננעמען:

• די בייַזייַן פון סיס אין דער געגנט פון פאָססאַ (געגנט גרויס טאַנגקס)
• אַפּלאַסיאַ אָדער היפּאָפּלאַסיאַ פון די סערעבעללאַר ווערמיס;
• ענלאַרגעד פערט ווענטריקלע.

אויף די גרעסערע בינע פון שוואַנגערשאַפט ווערן קענטיק און קענטיק סימפּטאָמס:

• "שפּאַלט גומען" ;
• "שפּאַלט ליפּ";
• קאַנדזשענאַטאַל רענאַל אַנאַמאַליז;
• סינדאַקטילי - Fusion פון די Fingers אויף די לימז.

פראַנט וואָקער סינדראָום הייבט צו אַרויסקומען געשווינד נאָך געבורט. דעם איז ספּעציעל אמת פון שטרענג נוראַלאַדזשיקאַל סימפּטאָמס, די שטרענגקייַט פון עס איז בייַטעוודיק. זייער געשווינד, וואונדער ווי ינטראַקראַניאַל כייפּערטענשאַן און הידראָסעפאַלוס.

א קינד מיט דעם פּאַטאַלאַדזשי איז זייער ומרויק, איז לאַגינג הינטער אין אַנטוויקלונג, אי גשמיות און סייקאָו-נוראַלאַדזשיקאַל. סערעבעללאַר סימפּטאָמס זענען אויך דזשענערייטאַד - קאָואָרדאַניישאַן דיסאָרדערס, ספּאַסטיק מוסקל צושטאַנד און ייטאַקסיאַ.

דענדיואָקעראַ סינדראָום. באַהאַנדלונג און דיאַגנאָסיס

דערקלערונג פון פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס - "די פרוכט פון די דאַנדי וואָקער סינדראָום" - אין פראָנט פון פֿאָטער און מוטער לייגט אַ זייער ערנסט דילעמאַ. איר דאַרפֿן צו מאַכן אַ באַשלוס - צו האַלטן און טראָגן פרוכט מיט אַ 100 פּראָצענט מאַשמאָעס פון אַ קראַנק קינד, אָדער די שוואַנגערשאַפט איז טערמאַנייטיד. וסואַללי, דאקטוירים רעקאָמענדירן די רגע אָפּציע.

טראָץ דעם, קינדער מיט דעם פאָרעם פון קרענק זענען געבוירן קעסיידער. באַהאַנדלונג אין דעם פאַל איז זייער ערנסט און איז יוזשאַוואַלי אַרויסגעוואָרפן.

אָבער כירורגיע איז געניצט ווען אַ דערענדיקט פאָרעם פון פּאַטאַלאַדזשי און הידראָסעפאַלוס. קעריינג בייפּאַס די לאַטעראַל ווענטריקלע און די סיסט איז ניט ביכולת צו עלימינירן די מאַרך שעדיקן. דער קינד וואָלט וואַקסן נעוראָפּסיטשיאַטריק פאַרקריפּלט מיט שטרענג גשמיות קאַמפּלאַקיישאַנז, אַ נומער פון פֿאַרבונדן חולאתן, און גייַסטיק דעפיסיענסי.

פאָרויסזאָגן פון אַנטוויקלונג פון קינדער מיט דעם אַנאַמאַלי

פאָרויסזאָגן פון אַנטוויקלונג פון קינדער וואס האָבן דאַנדי וואָקער סינדראָום איז פאַרפעסטיקט, זייער ונפאַוואָראַבלע. ווי אַ הערשן, ביסלעכווייַז ינקריסינג סערעבראַל דעקאָמפּענסאַטיאָן. אין אַז פאַל, אויב עס איז אַ שטרענג פאָרעם פון די קרענק און דעם מאַנגל פון געהעריק קליניש אָבסערוואַציע, אַזאַ אַ פּאַציענט דיעס אין דער ערשטער זעקס חדשים פון לעבן. לויט צו סטאַטיסטיק, עס איז פופציק פּראָצענט.

די מנוחה פון די קינדער, אַפֿילו אויב עס איז אַ ערנסט אַרבעט פון דאקטוירים און עלטערן זענען זייער פיל הינטער אין זייַן אַנטוויקלונג, ווי דער מדרגה פון סייכל זיי האָבן אַ זייער נידעריק (אָן די מעגלעכקייט צו צוריקקריגן עס שפּעטער אויף). אין דערצו, עס איז אַ אנגעצייכנט פונקטיאָנאַל נוראַלאַדזשיקאַל סטאַטוס.