ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס. ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס: באַהאַנדלונג

יממונאָדעפיסיענסי - אַ הילעל פון די פּראַטעקטיוו פֿעיִקייטן פון די מענטשלעך אָרגאַניזם, רעכט צו דער וויקאַנינג פון די ימיון ענטפער צו פּאַטאַדזשאַנז פון פאַרשידענע נאַטור. וויסנשאַפֿט דיסקרייבד אַ נומער פון ספּעציפיש באדינגונגען פון דעם מין. די גרופּע פון דיסאָרדערס קעראַקטערייזד דורך געוואקסן אָפטקייַט און ווייטינג קורס פון ינפעקטיאָוס חולאתן. מאַלפונקטיאָנס ימיונאַטי אין דעם פאַל פֿאַרבונדן מיט אַ ענדערונג אין די קוואַליטאַטיווע אָדער קוואַנטיטאַטיווע טשאַראַקטעריסטיקס פון זייַן יחיד קאַמפּאָונאַנץ.

פּראָפּערטיעס ימיונאַטי

די ימיון סיסטעם plays אַ קריטיש ראָלע אין די נאָרמאַל פונקטיאָנינג פון די גוף, ווי איז בדעה צו דיטעקט און צעשטערן די אַנטיגענס אַז זאל אָדער זאל דורכנעמען פֿון די פונדרויסנדיק סוויווע (ינפעקטיאָוס) אָדער זייַן אַ קאַנסאַקוואַנס פון אָנוווקס גראָוט אייגן סעלז (ענדאָגענאָוס). די פּראַטעקטיוו פֿונקציע איז בפֿרט צוגעשטעלט דורך קאַנדזשענאַטאַל סיבות אַזאַ ווי פאַגאָסיטאָסיס און דערגאַנג סיסטעם. פֿאַר די אַדאַפּטיוו ענטפער פון דער אָרגאַניזם ריספּאַנדז קונה ימיון סיסטעם: די הומאָראַל און סעליאַלער. קאָמוניקאַציע נעמט אָרט דורך די גאנצע סיסטעם פון ספּעציעל סאַבסטאַנסיז - סיטאָקינעס.

דעפּענדינג אויף די גרונט, שטאַט ימיונאַטי דיסאָרדערס זענען צעטיילט אין ערשטיק און צווייטיק יממונאָדעפיסיענסיעס.

וואָס איז אַ ערשטיק יממונאָדעפיסיענסי

ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס (פּיד) - אַ הילעל פון די ימיון ענטפער רעכט צו גענעטיק חסרונות. אין רובֿ קאַסעס, זיי זענען ינכעראַטיד און זענען קאַנדזשענאַטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. פּיד איז מערסט גילוי אין אַ פרי עלטער, אָבער מאל זיי זענען נישט דיאַגנאָסעד ביז יוגנט-יאָרן אָדער אַפֿילו אַדאַלטכוד.

פּיד - אַ גרופּע פון קאַנדזשענאַטאַל חולאתן, אַ פאַרשיידנקייַט פון קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס. אינטערנאַציאָנאַלע גריידינג פון דיסעאַסעס 36 כולל ינוועסטאַגייטאַד און גענוג דיסקרייבד ערשטיק יממונאָדעפיסיענסי שטאַטן, אָבער זיי זענען לויט צו מעדיציניש ליטעראַטור, עס זענען וועגן 80. די פאַקט אַז ניט אַלע קרענק גענעס האָבן שוין ידענטיפיעד פאַראַנטוואָרטלעך.

בלויז די דזשין זאַץ פון די רענטגענ כראָמאָסאָם איז קעראַקטערייזד דורך לפּחות זעקס פאַרשידענע ימיון דעפיסיענסיעס, און דעריבער די אָפטקייַט פון פּאַסירונג פון די חולאתן אין מאַלעס איז פיל העכער ווי אַז פון גערלז. עס איז אַ האַשאָרע אַז די אַנטוויקלונג פון קאַנדזשענאַטאַל יממונאָדעפיסיענסי זאל האָבן אַעטיאָלאָגיקאַל השפּעה פון ינטראַוטערינע ינפעקציע, אָבער דעם פאָדערן האט נישט נאָך געווען ססיענטיפיקאַללי פּראָווען.

קליניש בילד

די קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס פון ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס זענען ווי דייווערס ווי זיי זיך שטאַט, אָבער, עס איז איינער פּראָסט שטריך - היפּערטראָפיק ינפעקטיווע (באַקטיריאַל) סינדראָום.

ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס, ווי געזונט ווי צווייטיק, באַשייַמפּערלעך אַ טענדענץ צו אָפט רעלאַפּסינג פּאַטיענץ (ריקעראַנס) חולאתן פון ינפעקטיאָוס עטיאָלאָגי וואָס זאל ווערן געפֿירט דורך ייטיפּיקאַל פּאַטאַדזשאַנז.

דעם קרענק איז מערסט אָפֿט יקספּאָוזד צו בראָנטשאָפּולמאָנאַרי סיסטעם און ענט-אָרגאַנס. אויך אָפֿט לייַדן מיוקאַס מעמבריינז און ינטעגומענץ, וואָס זאל באַשייַמפּערלעך סעפּסיס און מאַקע. באַקטיריאַל פּאַטאַדזשאַנז גרונט בראָנטשיטיס און סינוסיטיס. מענטשן מיט ימיון דעפיסיענסי, זענען אָפֿט באמערקט פרי באָלדנאַס און עקזעמאַ, און א מאל אַלערדזשיק ריאַקשאַנז. אָפט און אַוטאָיממונע דיסאָרדערס, און פּראַפּענסיטי צו מאַליגנאַנסי. ימיון דעפיסיענסי אין קינדער איז כּמעט שטענדיק ז אַ פאַרהאַלטן פון גייַסטיק און פיזיש אַנטוויקלונג.

מעקאַניזאַם פון אַנטוויקלונג פון ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס

גריידינג פון חולאתן לויט צו די מעקאַניזאַם פון זייער אַנטוויקלונג איז די מערסט ינפאָרמאַטיווע אין די פאַל לערנען פון יממונאָדעפיסיענסי שטאַטן. דאקטוירים צעטיילן אַלע די ימיון נאַטור פון די קרענק אין 4 הויפּט גרופּעס:

- הומאָראַל אָדער ב-צעל, וואָס אַרייַננעמען ברוטאָן ס סינדראָום (אַגאַממאַגלאָבולינעמיאַ צו זיין קאַפּאַלד צו די רענטגענ כראָמאָסאָם) דעפיסיענסי יגאַ אָדער יגג, וידעפדיק יגם מיט גאַנץ יממונאָגלאָבולין דעפיסיענסי, פּשוט בייַטעוודיק יממונאָדעפיסיענסי, אויסגעדרייט היפּאָגאַממאַגלאָבולינעמיאַ נייַ-געבוירן און אַ נומער פון אנדערע חולאתן פֿאַרבונדן מיט הומאָראַל ימיונאַטי .

- ה צעל ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס, אָפֿט גערופֿן קאַמביינד, זינט דער ערשטער דיסאָרדערס שטענדיק צעבראכן און הומאָראַל ימיונאַטי, למשל היפּאָפּלאַסיאַ (די דזשארזש סינדראָום) אָדער דיספּלייזשאַ (ה-לימפאָפּעניאַ) טהימוס.

- יממונאָדעפיסיענסיעס געפֿירט דורך חסרונות אין פאַגאָסיטאָסיס.

- יממונאָדעפיסיענסיעס געפֿירט דורך דיסאָרדערס פון די דערגאַנג סיסטעם.

סאַסעפּטאַבילאַטי צו ינפעקציע

זינט די גרונט פון יממונאָדעפיסיענסי קען זיין אַ הילעל פון די פאַרשידן וניץ
די ימיון סיסטעם, און ויסשטעלן צו ינפעקטיאָוס אגענטן איז נישט די זעלבע פֿאַר יעדער פאַל. למשל, ווען די הומאָראַל חולאתן דער פּאַציענט איז פּראָנע צו ינפעקטיאָנס אַז זענען געפֿירט דורך סטרעפּטאָקאָקסי, סטאַפילאָקאָקסי, האַעמאָפילוס ינפלוענזאַע. אזוי די מייקראָואָרגאַניזאַמז אָפֿט ויסשטעלונג קעגנשטעל צו אַנטיביאַטיקס. ווען קאַמביינד יממונאָדעפיסיענסי Forms קענען זיין אַטאַטשט צו באַקטיריאַ ווירוסעס, אַזאַ ווי הערפּעס אָדער פונגי וואָס זענען דער הויפּט רעפּריזענטיד קאַנדידיאַסיס. פאַגאָסיטיק פאָרעם איז קעראַקטערייזד דער הויפּט דורך די זעלבע סטאַפילאָקאָקסי און גראַם-נעגאַטיוו באַקטיריאַ.

די פּרעוואַלאַנס פון ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס

יממונאָדעפיסיענסיעס, ינכעראַטיד, - גאַנץ אַ זעלטן מענטש קרענק. די אָפטקייַט פון אַזאַ ימיון דיסאָרדערס מוזן זיין עוואַלואַטעד מיט רעספּעקט צו יעדער באַזונדער קרענק ווייַל זייער פּרעוואַלאַנס וועריז.

אויף דורכשניטלעך, בלויז איינער אויס פֿון פֿופֿציק טויזנט נייַ-געבוירן וועט לייַדן קאַנדזשענאַטאַל יערושעדיק יממונאָדעפיסיענסי. די מערסט פּראָסט קרענק אין דעם גרופּע איז דער מאַנגל פון סעלעקטיוו יגאַ. קאַנדזשענאַטאַל יממונאָדעפיסיענסי פון דעם טיפּ איז געפֿונען אין די מיטל פון איינער פון די טויזנטער פון נובאָרנז. און 70% פון אַלע קאַסעס פון יגאַ דעפיסיענסי זענען גאַנץ דורכפאַל פון דעם קאָמפּאָנענט. אין דער זעלביקער צייַט, עטלעכע מער זעלטן מענטש קרענק פון די ימיון נאַטור, ינכעראַטיד, קען זיין צעשיקט אין די פאַרהעלטעניש פון 1: 1,000,000.

אויב מיר באַטראַכטן די ינסידאַנס פון פּיד חולאתן דיפּענדינג אויף די מעקאַניזאַם, עס איז באשטייט זייער טשיקאַווע סיטואַציע. ב-צעל ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס, אָדער ווי זיי זענען מער קאַמאַנלי גערופֿן, אַ הילעל פון די אַנטיבאַדי, מער פּראָסט ווי אנדערע און מאַכן אַרויף 50-60% פון אַלע קאַסעס. אין דער זעלביקער צייַט, ה-צעל און פאַגאָסיטיק פאָרעם דיאַגנאָסעד אין 10-30% פון פּאַטיענץ יעדער. באטראכט די מערסט זעלטן חולאתן פון די ימיון סיסטעם געפֿירט דורך חסרונות אין דעם דערגאַנג - 1-6%.

עס זאָל אויך זיין אנגעוויזן אַז די אָפטקייַט פון פּאַסירונג דאַטן פּיד זענען זייער אַנדערש אין פאַרשידענע לענדער, וואָס זאל זיין פֿאַרבונדן מיט אַ גענעטיק פּרידיספּאַזישאַן פון אַ נאציאנאלע גרופּע צו ספּעציפיש דנאַ מיוטיישאַנז.

דיאַגנאָסיס פון יממונאָדעפיסיענסי

ערשטיק יממונאָדעפיסיענסי אין קינדער איז מערסט אָפֿט באשלאסן דורך די אַנטיימלי, ווייַל
די פאַקט אַז אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס אויף די דיסטריקט פּידיאַטרישאַן מדרגה איז שווער.

דעם יוזשאַוואַלי רעזולטאַטן אין אַ פאַרהאַלטן אין די אָנהייב פון באַהאַנדלונג און נעבעך פּראָגנאָסיס פון טעראַפּיע. אויב דער דאָקטער באזירט אויף די קליניש בילד פון די קרענק און די גענעראַל פּרובירן רעזולטאַטן סאַגדזשעסטיד יממונאָדעפיסיענסי שטאַט, דער ערשטער זאַך ער מוזן טאָן - צו שיקן דעם קינד צו די דאָקטער-יממונאָלאָגיסט.
אין אייראָפּע עס איז די אַססאָסיאַטיאָן פון יממונאָלאָגיסץ, וואָס דילז מיט דעם לערנען און אַנטוויקלונג פון מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג פון אַזאַ חולאתן, וואָס טראגט דעם נאָמען פון די ידי (European חברה פֿאַר יממונאָדעפיסיענסיעס). זיי זענען Created און קעסיידער ופּדאַטעד דייטאַבייס פּיד חולאתן און באוויליקט דיאַגנאָסטיק אַלגערידאַם פֿאַר אַ גענוג גיך דיאַגנאָסיס.

נעמען דיאַגנאָסיס דורך צונויפקום מעדיציניש געשיכטע. באַזונדער ופמערקזאַמקייַט זאָל זייַן באַצאָלט צו דעם גענעאַלאָגיקאַל אַספּעקט, ווי רובֿ קאַנדזשענאַטאַל יממונאָדעפיסיענסיעס זענען יערושעדיק. ווייַטער, נאָך אַ גשמיות דורכקוק און קריגן אַלגעמיין קליניש פאָרשונג דאַטן שטעלן די פּרילימאַנערי דיאַגנאָסיס. אין דער צוקונפֿט, צו באַשטעטיקן אָדער רעפוטע די כייפּאַטאַסאַס דאָקטער, דער פּאַציענט זאָל אַנדערגאָו אַ גרונטיק דורכקוק דורך ספּעשאַלאַסץ אַזאַ ווי גענעטיסיסט און יממונאָלאָגיסט. בלויז נאָך אַלע פון די אויבן מאַניפּיאַליישאַנז מיר קענען רעדן וועגן די פּראָדוקציע פון די לעצט דיאַגנאָסיס.

לאַבאָראַטאָריע פאָרשונג

אויב בעשאַס די דיאַגנאָסיס איז סאַספּעקטיד ערשטיק יממונאָדעפיסיענסי סינדראָום, די ווייַטערדיק לאַבאָראַטאָריע טעסץ זענען נייטיק צו:

- די פאַרלייגן פון גאַנץ בלוט ציילן (טראָפּ אויף די נומער פון לימפאָסיטעס);

- פעסטקייַט פון סערום יממונאָגלאָבולינס;

- קוואַנטיטאַטיווע כעזשבן פון ב- און ה-לימפאָסיטעס.

נאָך שטודיום

אין דערצו צו לאַבאָראַטאָריע און דיאַגנאָסטיק טעסץ, וואָס האָבן שוין געווען דערמאנט אויבן, דער יחיד נאָך טעסץ וועט זיין אַסיינד אין יעדער פאַל. עס איז אַ ריזיקירן גרופּע, וואס דאַרפֿן צו זיין טעסטעד פֿאַר היוו ינפעקציע, אָדער גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. אויך דער דאָקטער גיט די מעגלעכקייט אַז די פּרעזענט מענטש יממונאָדעפיסיענסי 3 אָדער 4 מינים, אונטער וואָס וועט באַשטיין אויף אַ דיטיילד לערנען פון די פּאַציענט דורך פאַגאָסיטאָסיס פּרובירן אויפֿפֿירונג גראדן טעטראַזאָלינאָווים בלוי און verification קאָמפּאָנענט זאַץ פון די דערגאַנג סיסטעם.

פּיד באַהאַנדלונג

עס איז קלאָר ווי דער טאָג אַז די נייטיק טעראַפּיע וועט אָפענגען בפֿרט פֿון די ימיון קרענק, אָבער, ליידער, די קאַנדזשענאַטאַל פאָרעם קענען ניט זיין ילימאַנייטאַד גאָר, וואָס קענען ניט זיין האט געזאגט וועגן דער קונה יממונאָדעפיסיענסי. באזירט אויף קראַנט מעדיציניש דיוועלאַפּמאַנץ, סייאַנטיס זענען טריינג צו געפֿינען אַ וועג צו באַזייַטיקן די גרונט אין די גענעטיק מדרגה. אַזוי ווייַט, זייער השתדלות האָבן ניט געווען מצליח, מיר קענען זאָגן אַז די ימיון דעפיסיענסי - אַ ינקיוראַבאַל צושטאַנד. באַטראַכטן די פּרינציפּן פון געווענדט טעראַפּיע.

פאַרבייַט טעראַפּיע

באַהאַנדלונג פון ימיון דעפיסיענסי יוזשאַוואַלי רידוסט צו פאַרבייַט טעראַפּיע. ווי דערמאנט פריער, דער גוף פון דער פּאַציענט איז נישט טויגעוודיק צו פּראָדוצירן זיכער קאַמפּאָונאַנץ פון די ימיון סיסטעם, אָדער באטייטיק נידעריקער זייער קוואַליטעט required. טעראַפּיע אין דעם וואָלט זיין אַ מעדאַקיישאַן אָפּטראָג אַנטיבאָדיעס אָדער יממונאָגלאָבולינס, נאַטירלעך פּראָדוקטן זענען צעבראכן. רובֿ אָפֿט, דרוגס זענען אַדמינאַסטערד ינטראַווענאָוסלי, אָבער מאל עס איז מעגלעך, און סובקוטאַנעאָוס מאַרשרוט, פֿאַר גרינג די לעבן פון די פּאַציענט, וואָס אין דעם פאַל טוט ניט האָבן צו אַמאָל ווידער באַזוכן די מעדיציניש מעכירעס.

סאַבסטיטושאַן פּרינציפּ אָפֿט אַלאַוז פּאַטיענץ צו פירן כּמעט נאָרמאַל לעבן: צו לערנען, אַרבעט און שפּילן. פון לויף, אַ וויקאַנד ימיון סיסטעם קרענק, הומאָראַל און סעליאַלער סיבות און די קעסיידערדיק דאַרפֿן פֿאַר די הקדמה פון טייַער דרוגס וועט נישט לאָזן די פּאַציענט צו גאָר אָפּרוען, אָבער עס איז נאָך בעסער ווי לעבעדיק אין אַ דרוק קאַמער.

סימפּטאַמאַטיק באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג

געגעבן די פאַקט אַז קיין קליין פֿאַר אַ געזונט מענטש באַקטיריאַל אָדער וויראַל ינפעקציע פֿאַר די פּאַציענט גרופּע פון ערשטיק יממונאָדעפיסיענסי קרענק קענען זייַן פאַטאַל, עס איז נייטיק צו פירן אויס פאַרהיטונג קאַמפּאַטינטלי. דאָ קומען אין שפּילן אַנטיבאַקטיריאַל, אַנטיפונגאַל און אַנטיוויראַל דרוגס. שליסל קורס צו טאָן עס איז אויף פאַרהיטנדיק מיטלען, ווייַל די וויקאַנד ימיון סיסטעם קענען ניט פאַרגינענ זיך צו צושטעלן קוואַליטעט באַהאַנדלונג.

אין דערצו, עס זאָל ווערן דערמאנט אַז די פּאַטיענץ זענען פּראָון צו אַלערדזשיק, אַוטאָיממונע, און, אַפֿילו ערגער, צו אָנוווקס שטאַטן. אַלע דעם אָן אַ פול מעדיציניש השגחה קענען ניט לאָזן אַ מענטש צו פירן אַ גאַנץ לעבן.

טראַנזפּלאַנטיישאַן

ווען עקספּערץ באַשליסן אַז דער פּאַציענט טוט נישט בלייַבן קיין ברירה אָבער צו כירורגיע, קענען ווערן געטאן ביין מאַרך טראַנזפּלאַנטיישאַן. דעם פּראָצעדור איז פֿאַרבונדן מיט קייפל ריסקס פֿאַר די לעבן און געזונט פון דער פּאַציענט און אין פיר, אַפֿילו אין די געשעעניש פון אַ מצליח אַוטקאַם קענען ניט שטענדיק סאָלווע אַלע די פּראָבלעמס פון צאָרעס פון אַ ימיון דיסאָרדער. אין קעריינג אויס אַזאַ אַן אָפּעראַציע, די גאנצע סיסטעם איז ריפּלייסט דורך די באַקומער העמאַטאָפּאָיעסיס אַזאַ ווי צוגעשטעלט דורך די מענאַדעוו.

ערשטיק יממונאָדעפיסיענסיעס זענען די מערסט שווער פּראָבלעם פון מאָדערן מעדיצין, וואָס, ליידער, האט ניט האַלטן גאָר. נעבעך פּראָגנאָסיס פֿאַר חולאתן פון דעם מין נאָך פּריוויילז, און עס איז דאַבלי נעבעך, געגעבן די פאַקט אַז זיי לייַדן מערסטנס קינדער. דאך, פילע Forms פון ימיון דעפיסיענסי איז קאַמפּאַטאַבאַל מיט אַ גאַנץ לעבן אויב זיי זענען פרי דיאַגנאָסיס און די נוצן פון טויגן טעראַפּיע.