פענאָלפטהאַלעין פּרובירן - קאָנטראָל עלעמענט

עס איז נישט אַ סוד פֿאַר ווער עס יז אַז נאָך ניצן מעדיציניש אינסטרומענטן און פּראָדוקטן, זיי מוזן קערפאַלי פּראַסעסט אין סדר צו באַזייַטיקן קיין פאַרשיידנקייַט פון קאַנטאַמאַנאַנץ. פאַרשידענע מעטהאָדס זענען געניצט פֿאַר דעם. נאָך באַהאַנדלונג מיט דיטערדזשאַנץ אין לויט מיט מעטהאָדיקאַל רעקאָממענדאַטיאָנס מה 28-6 / 13 דייטיד 08/06/1982 פון פענאָלפטהאַלעין מוסטער מוזן דאַווקע זיין עקסאַקיוטאַד.

אַסיינמאַנט פון סאַמפּאַלז

צו אַססעסס די קוואַליטעט פון פּראַסעסינג (וואַשינג) פון די ייבערפלאַך פון מכשירים פון קיין דיטערדזשאַנץ און אנדערע קאַנטאַמאַנאַנץ, פאַרשידן סאַלושאַנז זענען צוגעגרייט. די פענאָלפטהאַלעינע טעסט איז בלויז איינער פון די טריט פֿאַר קאָנטראָלירונג פֿאַר דעם בייַזייַן פון אַ ריזידזשואַל סומע פון דיטערדזשאַנץ, ניימלי, זייער אַלקאַליין קאַמפּאָונאַנץ. צו צוגרייטן עס, אַ לייזונג פון דעם מאַטעריע איז צוגעגרייט. לויט די מעטהאָדאָלאָגיקאַל רעקאַמאַנדיישאַנז, עס איז נייטיק צו מאַכן אַ 1% לייזונג פון פענאָלפטהאַלעינע. גלייך נאָך זייַן צוגרייטונג, זיי אָנהייבן צו אָפּשאַצן די קוואַליטעט פון פּראַסעסינג מכשירים.

דורכפירן פאַנאַלפאַטהאַלין פּרובירן

עס איז געפירט אויס אין עטלעכע סטאַגעס. ערשטער פון אַלע, 2-3 טראפנס פון פאַנאַלפאַלטיין לייזונג זענען געווענדט צו די ינסטרומענט. עס מוזן דאַווקע באַקומען אויף די קאַנעקשאַנז פון מאָווינג טיילן און די אָרט פון קאָנטאַקט מיט די ווונד ייבערפלאַך. דאָס איז רעכט צו דער געפאַר פון קאָנטאַקט געפערלעך כעמישער און אָרגאַניק סאַבסטאַנסיז מיט בלוט.

אין דער ווייַטער בינע, די לאַב טעכניקער טשעק די גראַד פון לייזונג סטיינינג. די פענאָלפטהאַלעין פּרובירן ינדיקייץ אַ אַנדערש קאַנסאַנטריישאַן פון אַלקאַליס. די אויסזען פון ראָזעווע סטיינינג ינדיקייץ דעם בייַזייַן פון שוואַך געוואשן סערפאַקטאַנץ. די בייַזייַן פון אַ בראַוניש מוסטער ינדיקייץ די בייַזייַן פון זשאַווער, ווי געזונט ווי קלאָרין-מיט אַקסידאַנץ. אין אנדערע קאַסעס, די סטיינינג האט ראָזעווע-פינצטער שיידז. אויב אַ ענדערונג אין די קאָלירן פון די מוסטער איז דיטעקטאַד, די גאנצע פּעקל פון פּראַסעסט ינסטראַמאַנץ איז געשיקט צו אַ צווייט רינס מיט פליסנדיק וואַסער. דעריבער זיי זענען באהאנדלט מיט דיסטילד וואַסער.

נאָך וואַשינג, די מכשירים זענען געשטעלט אין ספּעציעל קאַנטיינערז מיט וואַשפּולווער לייזונג. זיי זענען אונטערטעניק צו ריפּיטיד פאַר-סטעריליזאַטיאָן באַהאַנדלונג. ספּעציעלע ופמערקזאַמקייַט איז באַצאָלט צו די קוואַליטעט פון רייניקונג פון קאַטאַטער און אנדערע פּוסט פּראָדוקטן. צו טאָן דעם, די פענאָלפטהאַלעין פּרובירן איז געטאן ין די ינסטרומענט דורך ינדזשעקטינג די לייזונג מיט אַ פּייפּעט אָדער שפּריץ. די רייידזשאַנט מוזן בלייַבן אין די פּראָדוקט פֿאַר 30-60 סעקונדעס. דעמאָלט עס איז אויסגעגאסן אויף אַ סערוועטקע און קאַמפּערד מיט ינדאַקייטערז.

מוסטער קאָנדיטיאָנס

אין לויט מיט די קראַנט כּללים, די פענאָלפטהאַליין טעסט איז געטאן אין קאַמפּאַרטמאַנץ (1% פון די סיימאַלטייניאַסלי פּראַסעסט ינסטראַמאַנץ, אָבער נישט ווייניקער ווי 3 וניץ - איידער זיי זענען לאָודיד פֿאַר סטעראַליזיישאַן); סענטראַלייזד סטעראַליזיישאַן (1% פון קיין פּראָדוקט נאָמען וואָס פּראַסעסט פּער שיפט). די רעזולטאַטן פון די קאָנטראָל זענען רעקאָרדעד אין פאָרעם נומ 366 / וט.

מאָניטאָרינג דורך ספּעשאַלאַסץ פון דיסינפעקשאַן און היגיעניש-עפּאַדימיאַלאַדזשיקאַל סטיישאַנז פֿאַר פאַר-סטעריליזאַטיאָן רייניקונג אין מעדיציניש און פאַרהיטנדיקע אינסטיטוציעס איז דורכגעגאנגען קוואדראטלי. ווען נעבעך-קוואַליטעט פּראַסעסינג פון אַלע די כירורגיש ינסטראַמאַנץ און מעדיציניש דעוויסעס עפשער Infected ווונדז בעשאַס אַפּעריישאַנז, די אַנטוויקלונג פון העפּאַטיטיס און AIDS.